VYLOMA Crème

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-06-2019

Bahan aktif:

Imiquimod

Tersedia dari:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Kode ATC:

D06BB10

INN (Nama Internasional):

IMIQUIMOD

Dosis:

3.75%

Bentuk farmasi:

Crème

Komposisi:

Imiquimod 3.75%

Rute administrasi :

Topique

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135820002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2019-07-02

Karakteristik produk

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VYLOMA
MD
(imiquimod) crème à 3,75 % p/p
MODIFICATEUR DE LA RÉPONSE IMMUNITAIRE
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 St-Elzear Blvd. West
DATE DE RÉVISION:
le 28 juin 2019
Laval, Québec
H7L 4A8
Numéro de control #: 228044
_Monographie de produit de _
_Pr_
_VYLOMA_
_MD_
_ _
_Page 2 de 29_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................20
TOXICOLOGIE
...............................
                                
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Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-06-2019

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