Votrient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-05-2023

Bahan aktif:

pazopanib

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited 

Kode ATC:

L01XE11

INN (Nama Internasional):

pazopanib

Kelompok Terapi:

Agenti antineoplastici

Area terapi:

Carcinoma, cellule renali

Indikasi Terapi:

Carcinoma a cellule renali (RCC)Votrient è indicato negli adulti per il trattamento di prima linea avanzate di carcinoma a cellule renali (RCC) e per i pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia con citochine per malattia avanzata. Il sarcoma dei tessuti molli (STS)Votrient è indicato per il trattamento di pazienti adulti con selettiva sottotipi di avanzata sarcoma dei tessuti molli (STS) che hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica o che hanno progredito entro 12 mesi dopo (neo)adiuvante terapia. L'efficacia e la sicurezza sono stati stabiliti soltanto in alcuni STS istologico del tumore sottotipi.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2010-06-14

Selebaran informasi

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VOTRIENT 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOTRIENT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
pazopanib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Votrient e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Votrient
3.
Come prendere Votrient
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Votrient
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VOTRIENT E A COSA SERVE
Votrient è un tipo di medicinale chiamato
_inibitore della_
_protein chinasi._
Agisce prevenendo l’attività
delle proteine che sono coinvolte nella crescita e nella diffusione
delle cellule tumorali.
Votrient è utilizzato negli adulti per trattare:
-
tumore del rene in stato avanzato o che si sia diffuso ad altri
organi.
-
alcune forme di sarcoma dei tessuti molli, che è un tipo di tumore
che interessa i tessuti di
sostegno del corpo. Può presentarsi nei muscoli, nei vasi sanguigni,
nel tessuto grasso o in altri
tessuti che supportano, circondano e proteggono gli organi.
51
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE VOTRIENT
NON PRENDA VOTRIENT
-
SE È ALLERGICO
a pazopanib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6).
VERIFICHI CON IL MEDICO
se pensa che questo la riguardi.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Votrient:
-
se ha una
MALATTIA DEL CUORE.
-
se ha una
MALATTIA DEL FEGATO.
-
se ha avuto
UN’INSU
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Votrient 200 mg compresse rivestite con film
Votrient 400 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Votrient 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di pazopanib (come
cloridrato).
Votrient 400 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di pazopanib (come
cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Votrient 200 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, rosa, con impresso
GS JT su un lato.
_ _
Votrient 400 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, a forma di capsula, bianca, con impresso
GS UHL su un lato.
_ _
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma renale (RCC)
Votrient è indicato negli adulti nel trattamento di prima linea del
carcinoma renale (RCC) avanzato e
nei pazienti che hanno ricevuto in precedenza una terapia a base di
citochine per malattia avanzata.
Sarcoma dei tessuti molli (STS)
Votrient è indicato nel trattamento dei pazienti adulti affetti da
sottotipi identificati di sarcoma dei
tessuti molli (STS) in stato avanzato che hanno ricevuto in precedenza
chemioterapia per malattia
metastatica o che sono andati in progressione entro 12 mesi dopo la
terapia (neo) adiuvante.
L’efficacia e la sicurezza sono state definite solo in determinati
sottotipi tumorali istologici di STS
(vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Votrient deve essere iniziato solo da un medico
esperto nella somministrazione di
medicinali anti-tumorali.
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata di pazopanib nel trattamento di RCC o STS è di
800 mg una volta al giorno.
_Modifiche della dose _
La modifica della dose (diminuzione o aumento) deve avvenire con
decrementi o incrementi di
200 mg, in modo graduale, al fine d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen