Viekirax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-08-2022

Bahan aktif:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Tersedia dari:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kode ATC:

J05AP53

INN (Nama Internasional):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Kelompok Terapi:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapi:

C hepatīts, hronisks

Indikasi Terapi:

Viekirax ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku C hepatītu (CHC) pieaugušajiem. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa specifiska aktivitāte.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2015-01-14

Selebaran informasi

                                68
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
69
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ombitasvirum/paritaprevirum/ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Viekirax un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Viekirax lietošanas
3.
Kā lietot Viekirax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Viekirax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIEKIRAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Viekirax satur aktīvo vielu ombitasvīru, paritaprevīru un
ritonavīru. Tās ir pretvīrusu zāles, lai ārstētu
pieaugušos ar hronisku (ilgstošu) C hepatītu (infekcijas slimību,
kas skar aknas, un ko izraisa C hepatīta
vīruss).
Trīs aktīvo vielu kombinētā iedarbība aptur C hepatīta vīrusa
vairošanos un spēju inficēt jaunas šūnas, attīrot
Jūsu asinis no vīrusa ilgākā laika periodā. Ombitasvīrs un
paritaprevīrs sadarbojas, bloķējot divas dažādas
olbaltumvielas, kas vīrusam nepieciešamas, lai vairotos. Ritonavīrs
darbojas kā „pastiprinātājs”, lai
paildzinātu paritaprevīra darbību ķermenī.
Viekirax tabletes lieto kopā ar citām pretvīrusu zālēm, tādām
kā dasabuvīrs un ribavirīns. Ārsts izstāstīs
Jums, kuras no šīm zālēm Jums jālieto kopā ar Viekirax.
Ir ļoti svarīgi, ka Jūs izlasītu arī citu pretvīrusu zāļu
lietošanas instrukcijas, kuras Jūs lietosiet kopā ar
Viekirax. Ja 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Viekirax 12,5 mg/ 75 mg/ 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 12,5 mg ombitasvīra (ombitasvirum), 75
mg paritaprevīra (paritaprevirum) un
50 mg ritonavīra (ritonavirum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Rozā krāsā, ovālas apvalkotās tabletes, izmērs 18,8 mm x 10,0
mm, ar iegravējumu „AV1” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Viekirax ir indicēts lietošanai kombinācijā ar citām zālēm
hroniska C hepatīta (HCH) ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par C hepatīta vīrusa (CHV) genotipam specifisko
aktivitāti skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Viekirax jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram ir
pieredze hroniska C hepatīta ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā perorālā Viekirax deva ir divas 12,5 mg/ 75 mg/ 50 mg
tabletes vienu reizi dienā kopā ar uzturu.
Viekirax jālieto kombinācijā ar citām zālēm CHV infekcijas
ārstēšanai (skatīt 1. tabulu).
3
1. TABULA. VIENLAICĪGAI LIETOŠANAI IETEICAMĀS ZĀLES UN VIEKIRAX
TERAPIJAS ILGUMS ATKARĪBĀ NO PACIENTU
POPULĀCIJAS
PACIENTU POPULĀCIJA
TERAPIJA*
TERAPIJAS ILGUMS
1.B GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI VAI BEZ TĀS
Viekirax + dasabuvīrs
12 nedēļas
8 nedēļu terapiju var apsvērt iepriekš
neārstētiem pacientiem ar 1.b
genotipa infekciju un minimālu vai
mēreni izteiktu fibrozi** (skatīt 5.1.
apakšpunktu, GARNET pētījums)
1.A GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES
Viekirax + dasabuvīrs + ribavirīns*
12 nedēļas
1.A GENOTIPS, AR KOMPENSĒTU AKNU
CIROZI
Viekirax + dasabuvīrs + ribavirīns*
24 nedēļas (skatīt 5.1. apakšpunktu)
4. GENOTIPS, BEZ AKNU CIROZES VAI AR
KOMPENSĒTU AKNU CIROZI
Viekirax + ribavirīns
12 nedēļas
* Piebilde: ja pacientam ir nezināma 1. apakšgenotipa vīrusu
infekcija vai jaukta 1. genotipa 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen