Versican Plus Pi/L4R

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2019

Bahan aktif:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Tersedia dari:

Zoetis Belgium S.A.

Kode ATC:

QI07AJ

INN (Nama Internasional):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Kelompok Terapi:

kutyák

Area terapi:

Immunológikumok a canidae, Élő vagy inaktivált vírus vagy bakteriális oltóanyagok

Indikasi Terapi:

Aktív immunizálás, a kutyák, a hat hetes korban, hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint csökkenti a vírusos kiválasztás okozhat a kutya parainfluenza vírus, hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, a fertőzés, valamint vizelet kiválasztás, mert azzal Leptospira serovars pozsony, canicola, grippotyphosa, icterohaemorrhagiae, hogy megakadályozzák a halandóság, a klinikai tünetek, valamint a fertőzés okozhat a veszettség vírus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2014-07-30

Selebaran informasi

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VERSICAN PLUS PI/L4R LIOFILIZÁTUM ÉS SZUSZPENZIÓ SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
CSEHORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Versican Plus Pi/L4R liofilizátum
és szuszpenzió szuszpenziós injekcióhoz kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag összetétele:
HATÓANYAGOK:
LIOFILIZÁTUM (ÉLŐ, ATTENUÁLT):_ _
MINIMUM
MAXIMUM_ _
2-es típusú kutya parainfluenza vírus, CPiV-2 Bio 15 törzs
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SZUSZPENZIÓ (INAKTIVÁLT):
_Leptospira interrogans_
Icterohaemorrhagiae szerocsoport
Icterohaemorrhagiae szerovariáns, MSLB 1089 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Canicola szerocsoport
Canicola szerovariáns, MSLB 1090 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport
Grippotyphosa szerovariáns
_,_
MSLB 1091 törzs
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Australis
_ _
szerocsoport
_ _
Bratislava szerovariáns
_,_
MSLB 1088 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
Veszettségvírus, SAD Vnukovo-32 törzs
≥ 2,0 NE***
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid
1,8 – 2,2 mg
*
Szövettenyészet fertőző adag 50%.
**
Ellenanyag mikroagglutináció-lízis
reakció.
***
Nemzetközi egység.
Liofilizátum:
fehér színű szivacsos anyag.
Szuszpenzió: rózsaszínű, finom üledékkel.
19
4.
JAVALLAT(OK)
8–9 hetes korú kutyák aktív immunizálására:
- a kutya parainfluenza vírus által okozott klinikai
tünetek (orr és szem váladékozása) megelőzésére és
vírusürítés csökkentésére,
- a
_L.interrogans _
Australis szerocsopor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Versican Plus Pi/L4R liofilizátum
és szuszpenzió szuszpenziós injekcióhoz kutyák számára A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az 1 ml-es adag összetétele:
HATÓANYAGOK:
LIOFILIZÁTUM (ÉLŐ, ATTENUÁLT):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAXIMUM_ _
2-es típusú kutya parainfluenza vírus, CPiV-2 Bio 15 törzs
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SZUSZPENZIÓ (INAKTIVÁLT):
_Leptospira interrogans_
Icterohaemorrhagiae szerocsoport
Icterohaemorrhagiae szerovariáns, MSLB 1089 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
Canicola szerocsoport
Canicola szerovariáns, MSLB 1090 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
Grippotyphosa szerocsoport
Grippotyphosa szerovariáns
_,_
MSLB 1091 törzs
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
Australis
_ _
szerocsoport
_ _
Bratislava szerovariáns
_,_
MSLB 1088 törzs
ALR** titer ≥ 1:51
Veszettségvírus, SAD Vnukovo-32 törzs
≥ 2,0 NE***
*
Szövettenyészet fertőző adag 50%.
**
Ellenanyag mikroagglutináció-lízis
reakció.
***
Nemzetközi egység.
ADJUVÁNS:
Alumínium-hidroxid
1,8 –2,2 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum
és szuszpenzió szuszpenziós injekcióhoz.
Megjelenés:
Liofilizátum:
fehér színű szivacsos anyag.
Szuszpenzió: rózsaszínű, finom üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
8–9 hetes korú kutyák aktív immunizálására:
- a kutya parainfluenza vírus által okozott klinikai tünetek (orr
és szem váladékozása) megelőzésére
és vírusürítés csökkentésére,
-a
_L.interrogans _
Australis szerocsoport Bratislava szerovariánsa által okozott
klinikai tünetek,
fertőzöttség és vizelettel való ürítés megelőzésére,
3
-a
_L.interrogans _
Canicola szerocsoport Canicola szerovariáns és a
_L.interrogans _
Icterohaemorrhagiae szerocsoport Icteroh
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-10-2014