Vectra Felis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2022

Bahan aktif:

pyriproxyfen, dinotefuran

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QP53AX73

INN (Nama Internasional):

pyriproxyfen, dinotefuran

Kelompok Terapi:

Macskák

Area terapi:

Paraziták elleni termékek, rovarirtó szerek, növényvédő szerek, Más ectoparasiticides a helyi alkalmazása, pyriproxyfen, kombinációk

Indikasi Terapi:

Kezelés, megelőzés a bolha a fertőzéseket (Ctenocephalides felis) a macskák. Egy alkalmazás megakadályozza, hogy a bolha fertőzés egy hónapig. Azt is megakadályozza, hogy a szorzás a bolhák által gátolja a bolha megjelenése a környezet, a macska 3 hónapja.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2014-06-06

Selebaran informasi

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale - 10, av. de La Ballastière - 33500 Libourne -
Franciaország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Ceva Santé Animale - 10, av. de La Ballastière - 33500 Libourne -
Franciaország
AB7 SANTE - Chemin des Monges - 31450 Deyme - Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg rácsepegtető oldat macskáknak
dinotefurán / piriproxifen
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,9 ml-es csepegtető adagolóeszköz tartalma: 423 mg
dinotefurán és 42,3 mg piriproxifen
Színtelen-halványsárga színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Ez az állatgyógyászati készítmény elpusztítja a macskákon
levő bolhákat (
_Ctenocephalides felis_
) és
egy hónapig véd a bolhákkal való újrafertőződés ellen. A
készítmény az alkalmazást követő három
hónapon át megakadályozza a macska környezetében a bolhák
elszaporodását, a kifejlett alakok
kialakulásnak gátlása révén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 0,6 kg-nál kisebb testtömegű macskákon vagy
kölyökmacskákon.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ritkán enyhe korpásodás, átmeneti bőrpír és szőrhullás
figyelhető meg, de ezek a tünetek általában
kezelés nélkül, maguktól elmúlnak.
Nagyon ritkán átmeneti neurológiai tünetek, mint például
izomremegés vagy letargia előfordulhatnak,
különösen a kezelés helyének nyalogatása után.
Nagyon ritkán ideiglenes esztétikai jellegű hatások (ázott
jellegű, összetapadt szőrzet és fehér színű
lerakódások) megfigyelhetők az alkalmazás helyén, melyek akár 7
nap
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg rácsepegtető oldat macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAGOK:
Egy 0,9 ml-es csepegtető adagolóeszköz tartalma:
Dinotefurán
423 mg
Piriproxifen
42,3 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Színtelen-halványsárga színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák bolhásságának (
_Ctenocephalides felis_
) kezelésére és megelőzésére.
A kezelés egy hónapig véd a bolhákkal való fertőződés ellen. A
készítmény az alkalmazást követő
három hónapon át megakadályozza a macska környezetében a bolhák
elszaporodását, a kifejlett alakok
kialakulásnak gátlása révén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 0,6 kg-nál kisebb testtömegű macskákon vagy
kölyökmacskákon. Nem
alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A háztartásban élő valamennyi macskát kezelni kell. A
háztartásban élő kutyákat kizárólag a kutyákon
való alkalmazásra engedélyezett állatgyógyászati
készítménnyel lehet kezelni.
A bolhák gyakran megtelepednek a macska kosarában, fekvőhelyén és
megszokott pihenőhelyein,
mint például a szőnyegeken és a puha, kárpitozott bútorokon.
Masszív parazitafertőzés esetén, a
bolhák elleni védekezés részeként, a védekező intézkedések
elkezdésével egyidejűleg ezeket a
helyeket egy arra alkalmas inszekticid szerrel kell kezelni, majd
rendszeresen porszívózni kell.
A samponos fürdetés hatását a készítmény hatékonyságára nem
vizsgálták.
Dermatitisz (viszketés és bőrirritáció) gyanúja esetén
állatorvoshoz kell fordulni.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt ál
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-11-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen