Vectormune FP ILT + AE

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-09-2020

Bahan aktif:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Tersedia dari:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Kode ATC:

Not assigned

INN (Nama Internasional):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Kelompok Terapi:

Kuře

Area terapi:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikasi Terapi:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2020-04-24

Selebaran informasi

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vectormune FP ILT+ AE lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční
suspenzi pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0, 01 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Živý rekombinantní virus neštovic ptáků, exprimující fúzní
protein a enkapsidační protein viru
infekční laryngotracheitidy drůbeže (rFP-LT)
2,7 – 4,5 log10 TCID50*
Virus aviární encefalomyelitidy, kmen Calnek 1143 (AE)
2,7 – 4,5 log10 EID50**
* 50% infekční dávka pro tkáňové kultury
** 50% infekční dávka pro kuřecí embrya
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Lyofilizát: bělavo-hnědavý.
Rozpouštědlo: čirá, modrá tekutina.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat ve věku 8-13 týdnů za účelem omezení
výskytu kožních lézí způsobených
ptačími neštovicemi, omezení klinických příznaků a
tracheálních lézí způsobených infekční
laryngotracheitidou drůbeže a k prevenci ztrát v produkci vajec
způsobených aviární
encefalomyelitidou.
Nástup imunity:
Ptačí neštovice a aviární infekční laryngotracheitida: 3 týdny
po vakcinaci.
Aviární encefalomyelitida: 20 týdnů po vakcinaci.
Trvání imunity:
Ptačí neštovice: 34 týdnů po vakcinaci.
Aviární infekční laryngotracheitida a aviární encefalomyelitida:
57 týdnů po vakcinaci.
4.3 KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
2
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinační kmen viru aviární encefalomyelitidy se může šířit
na nevakcinovaná kuřata. Aby se
zabránilo rozšíření vakcinačního kmene na nevakcinovaná
kuřata, je třeba přijmout zvláštní opatření.
Zvláštní opatření ur
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2020