Vazkepa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-01-2024

Bahan aktif:

Icosapent ethyl

Tersedia dari:

Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited

Kode ATC:

C10AX

INN (Nama Internasional):

icosapent ethyl

Kelompok Terapi:

Липидни модифициращи агенти

Area terapi:

Дислипидемиите

Indikasi Terapi:

Indicated to reduce cardiovascular risk as an adjunct to statin therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2021-03-26

Selebaran informasi

                                27
Б
. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VAZKEPA 998 M
G МЕКИ КАПСУЛИ
икозапент етил (icosapent ethyl)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vazkepa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знае
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vazkepa 998 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 998 mg икозапент
етил (icosapent ethyl).
Помощни вещества с известно действие
Всяка капсула съдържа 30 mg малтитол (E965
ii), 83 mg сорбитол (E420 ii) и соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула (капсула)
Продълговата, мека капсула, 25 x 10 mm, с
надпис „IPE“, отпечатан с бяло мастило,
със
светложълт до кехлибарен цвят,
съдържаща безцветна до бледожълта
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vazkepa е показан за намаляване на риска
от сърдечносъдови събития при
възрастни, лекувани
със статин пациенти с висок
сърдечносъдов риск, с повишени нива на
триглицеридите
(≥ 150 mg/dl [≥ 1,7 mmol/l]) и
•
установено сърдечносъдово заболяване
или
•
д
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen