VASTAREL 20MG/ML, 60ML ORAL DROPS SOLUTION

Negara: Siprus

Bahasa: Yunani

Sumber: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-03-2018

Bahan aktif:

TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE

Tersedia dari:

LES LABORATOIRES SERVIER (0000003392) 50 RUE CARNOT, SURESNES CEDEX, 92284

Kode ATC:

C01EB15

INN (Nama Internasional):

TRIMETAZIDINE

Dosis:

20MG/ML, 60ML

Bentuk farmasi:

ORAL DROPS SOLUTION

Komposisi:

TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE (0013171250) 20MG

Rute administrasi :

ORAL USE

Jenis Resep:

Εθνική Διαδικασία

Area terapi:

TRIMETAZIDINE

Ringkasan produk:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 1 BOTTLE X 60ML (830004301) 60 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Selebaran informasi

                                14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
VASTAREL 20 MG/ML, ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Trimetazidine
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση.Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειώνπου
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρόή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το VASTAREL 20mg/mlκαι ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VASTAREL
®
20 mg/ml, πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Πόσιμoδιάλυμα
Trimetazidinedihydrochloride 20 mg/ml
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμoδιάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η Τριμεταζιδίνη ενδείκνυται σε
ενήλικες
ωςεπιπρόσθετηθεραπείαγιατησυμπτωματικήαντιμετώπισηασθενώνμεσταθερήστηθάγχηοιοποίοιδενελέ
γχονταιεπαρκώςήέχουνδυσανεξίασεαντιστηθαγχικέςθεραπείεςπρώτηςγραμμής.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Χορήγηση από το στόμα.
Η δόση είναι 20 mg ή 1 ml του πόσιμου
διαλύματος τριμεταζιδίνης τρεις
φορές την ημέρα κατά τη
διάρκεια των γευμάτων.
Ειδικοί πληθυσμοί
_Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία _
Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική
δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης
[30-60]ml/min) (βλ.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini