VASTAREL 20MG/ML, 60ML ORAL DROPS SOLUTION

Land: Cypern

Sprog: græsk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-03-2018

Aktiv bestanddel:

TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE

Tilgængelig fra:

LES LABORATOIRES SERVIER (0000003392) 50 RUE CARNOT, SURESNES CEDEX, 92284

ATC-kode:

C01EB15

INN (International Name):

TRIMETAZIDINE

Dosering:

20MG/ML, 60ML

Lægemiddelform:

ORAL DROPS SOLUTION

Sammensætning:

TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE (0013171250) 20MG

Indgivelsesvej:

ORAL USE

Recept type:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutisk område:

TRIMETAZIDINE

Produkt oversigt:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 1 BOTTLE X 60ML (830004301) 60 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Indlægsseddel

                                14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
VASTAREL 20 MG/ML, ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Trimetazidine
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση.Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειώνπου
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρόή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το VASTAREL 20mg/mlκαι ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VASTAREL
®
20 mg/ml, πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Πόσιμoδιάλυμα
Trimetazidinedihydrochloride 20 mg/ml
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμoδιάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η Τριμεταζιδίνη ενδείκνυται σε
ενήλικες
ωςεπιπρόσθετηθεραπείαγιατησυμπτωματικήαντιμετώπισηασθενώνμεσταθερήστηθάγχηοιοποίοιδενελέ
γχονταιεπαρκώςήέχουνδυσανεξίασεαντιστηθαγχικέςθεραπείεςπρώτηςγραμμής.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Χορήγηση από το στόμα.
Η δόση είναι 20 mg ή 1 ml του πόσιμου
διαλύματος τριμεταζιδίνης τρεις
φορές την ημέρα κατά τη
διάρκεια των γευμάτων.
Ειδικοί πληθυσμοί
_Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία _
Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική
δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης
[30-60]ml/min) (βλ.

                                
                                Læs hele dokumentet