Vantobra (previously Tobramycin PARI)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-12-2023

Bahan aktif:

Tobramicina

Tersedia dari:

Pari Pharma GmbH

Kode ATC:

J01GB01

INN (Nama Internasional):

tobramycin

Kelompok Terapi:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Area terapi:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

Indikasi Terapi:

Vantobra este indicat pentru tratamentul infecției cronice infecții pulmonare provocate de Pseudomonas aeruginosa, la pacienții cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă cu fibroza chistica (CF). Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2019-02-18

Selebaran informasi

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VANTOBRA 170 MG SOLUȚIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
Tobramicină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vantobra și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Vantobra
3.
Cum să utilizați Vantobra
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vantobra
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VANTOBRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VANTOBRA
Vantobra conține un medicament antibiotic numit tobramicină. Acesta
aparține unei clase de antibiotice
numite aminoglicozide.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VANTOBRA
Vantobra se utilizează la pacienții cu fibroză chistică, cu
vârsta de 6 ani și peste această vârstă, pentru
tratamentul infecțiilor pulmonare cauzate de bacteria denumită
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
este o bacterie care cauzează frecvent o infecție în plămânii
pacienților cu fibroză
chistică, la un moment dat pe parcursul vieții acestora. Dacă
infecția nu este tratată corespunzător, continuă
să deterioreze plămânii, determinând și mai multe probleme dela
respirație.
CUM ACȚIONEAZĂ VANTOBRA
Când inhalați Vantobra, antibioticul poate să intre direct în
plămâni pentru a lupta împotriva bacteriilor care
cauzează infecț
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Vantobra 170 mg soluție de inhalat prin nebulizator
_ _
_ _
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare fiolă unidoză de 1,7 ml conține tobramicină 170 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție de inhalat prin nebulizator.
Soluție limpede până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vantobra este indicat în abordarea terapeutică a infecției
pulmonare cronice cauzate de
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
la pacienții cu vârsta de 6 ani și peste, cu fibroză chistică
(FC).
_ _
_ _
Trebuie acordată atenție recomandărilor oficiale privind utilizarea
adecvată a medicamentelor antibacteriene.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de Vantobra este aceeași pentru toți pacienții din intervalul
de vârste aprobat, indiferent de vârstă sau
de greutatea corporală. Doza recomandată este de o fiolă (170
mg/1,7 ml) administrată de două ori pe zi
(adică doza totală zilnică este de 2 fiole), timp de 28 de zile.
Intervalul dintre doze trebuie să fie cât mai
apropiat de 12 ore și nu mai mic de 6 ore.
Vantobra se administrează în cicluri alternative a câte 28 de zile.
Trebuie menținută alternanța de un ciclu de
28 de zile de tratament activ (perioadă de tratament) și un ciclu de
28 de zile de pauză de tratament (perioadă
fără tratament).
_Doze omise _
În cazul unei doze omise, dacă au rămas cel puțin 6 ore până la
următoarea doză, pacientul trebuie să
inhaleze doza cât mai curând posibil. Dacă au rămas mai puțin de
6 ore până la următoarea doză planificată,
pacientul trebuie să aștepte administrarea dozei următoare și să
nu inhaleze mai mult pentru a compensa doza
uitată.
_Durata tratamentului _
Tratamentul trebuie continuat în mod ciclic, atât timp cât medicul
consideră că pacientul are beneficii clinice
în urma tratamentului, luând în considerare faptul că nu sunt
disponibile date pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini