Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2024

Bahan aktif:

alendronic kwasu, colecalciferol

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

M05BB03

INN (Nama Internasional):

alendronic acid, colecalciferol

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Area terapi:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indikasi Terapi:

Leczenie osteoporozy po menopauzie u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy D. Vantavo zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej . Leczenie постменопаузального osteoporozy u pacjentów, którzy nie otrzymują witaminy D dodatków i ryzykują witaminy D nerek. Vantavo zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej .

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2009-10-16

Selebaran informasi

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VANTAVO 70 MG + 2800 J.M. TABLETKI
VANTAVO 70 MG + 5600 J.M. TABLETKI
kwas alendronowy + cholekalcyferol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Zanim zastosuje się ten lek szczególnie ważne jest zrozumienie
informacji podanej w punkcie 3.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VANTAVO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VANTAVO
3.
Jak przyjmować lek VANTAVO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VANTAVO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VANTAVO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VANTAVO
VANTAVO jest lekiem w postaci tabletek zawierających dwie substancje
czynne: kwas alendronowy
(zazwyczaj nazywany alendronianem) i cholekalcyferol znany jako
witamina D
3
.
CO TO JEST ALENDRONIAN
Alendronian należy do grupy leków niehormonalnych, zwanych
bisfosfonianami. Alendronian
zapobiega utracie masy kostnej u kobiet po menopauzie, ułatwia
odbudowę kości oraz zmniejsza
ryzyko występowania złamań kręgosłupa i szyjki kości udowej.
CO TO JEST WITAMINA D
Witamina D jest niezbędnym składnikiem odżywczym potrzebnym do
właściwego wchłaniania wapnia
i zapewnienia zdrowych kości. Wapń jest tylko wtedy właściwie
wchłaniany przez organizm
z pożywienia, jeśli występuje w nim wystarczająca ilość witam
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VANTAVO 70 mg + 2800 j.m. tabletki
VANTAVO 70 mg + 5600 j.m. tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
VANTAVO 70 mg + 2800 j.m. tabletki
Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego (w postaci sodu
alendronianu trójwodnego)
i 70 mikrogramów (2800 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D
3
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 62 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej) i
8 mg sacharozy.
VANTAVO 70 mg + 5600 j.m. tabletki
Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego (w postaci sodu
alendronianu trójwodnego)
i 140 mikrogramów (5600 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D
3
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 63 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej) i
16 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
VANTAVO 70 mg + 2800 j.m. tabletki
Białe lub prawie białe tabletki o zmodyfikowanym kształcie
kapsułki, z oznakowaniem w postaci
rysunku kości po jednej stronie i numerem „710” po drugiej.
VANTAVO 70 mg + 5600 j.m. tabletki
Białe lub prawie białe tabletki o zmodyfikowanym kształcie
prostokąta, z oznakowaniem w postaci
rysunku kości po jednej stronie i numerem „270” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy VANTAVO wskazany jest w leczeniu osteoporozy po
menopauzie u kobiet
z ryzykiem niedoboru witaminy D. Zmniejsza on ryzyko złamań kręgów
i szyjki kości udowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka produktu leczniczego raz w tygodniu.
Należy wyjaśnić pacjentkom, że jeśli pominą dawkę produktu
leczniczego VANTAVO, powinny
przyjąć jedną tabletkę rano następnego dnia po przypomnieniu
sobie. Nie należy przyjmować dwóch
tabletek w tym samym dniu, lecz nadal przyjmować jedną tabletkę raz
w tygodniu w ustalonym
wcześniej wybranym dniu.
3
Z uwagi na charakter procesu chorobowego w osteopo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini