Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

alendronic kwasu, colecalciferol

Disponible depuis:

N.V. Organon

Code ATC:

M05BB03

DCI (Dénomination commune internationale):

alendronic acid, colecalciferol

Groupe thérapeutique:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Domaine thérapeutique:

Osteoporoza, postmenopauzalna

indications thérapeutiques:

Leczenie osteoporozy po menopauzie u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy D. Vantavo zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej . Leczenie постменопаузального osteoporozy u pacjentów, którzy nie otrzymują witaminy D dodatków i ryzykują witaminy D nerek. Vantavo zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej .

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2009-10-16

Notice patient

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VANTAVO 70 MG + 2800 J.M. TABLETKI
VANTAVO 70 MG + 5600 J.M. TABLETKI
kwas alendronowy + cholekalcyferol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Zanim zastosuje się ten lek szczególnie ważne jest zrozumienie
informacji podanej w punkcie 3.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VANTAVO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku VANTAVO
3.
Jak przyjmować lek VANTAVO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VANTAVO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VANTAVO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VANTAVO
VANTAVO jest lekiem w postaci tabletek zawierających dwie substancje
czynne: kwas alendronowy
(zazwyczaj nazywany alendronianem) i cholekalcyferol znany jako
witamina D
3
.
CO TO JEST ALENDRONIAN
Alendronian należy do grupy leków niehormonalnych, zwanych
bisfosfonianami. Alendronian
zapobiega utracie masy kostnej u kobiet po menopauzie, ułatwia
odbudowę kości oraz zmniejsza
ryzyko występowania złamań kręgosłupa i szyjki kości udowej.
CO TO JEST WITAMINA D
Witamina D jest niezbędnym składnikiem odżywczym potrzebnym do
właściwego wchłaniania wapnia
i zapewnienia zdrowych kości. Wapń jest tylko wtedy właściwie
wchłaniany przez organizm
z pożywienia, jeśli występuje w nim wystarczająca ilość witam
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VANTAVO 70 mg + 2800 j.m. tabletki
VANTAVO 70 mg + 5600 j.m. tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
VANTAVO 70 mg + 2800 j.m. tabletki
Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego (w postaci sodu
alendronianu trójwodnego)
i 70 mikrogramów (2800 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D
3
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 62 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej) i
8 mg sacharozy.
VANTAVO 70 mg + 5600 j.m. tabletki
Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu alendronowego (w postaci sodu
alendronianu trójwodnego)
i 140 mikrogramów (5600 j.m.) cholekalcyferolu (witamina D
3
).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka zawiera 63 mg laktozy (w postaci laktozy bezwodnej) i
16 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
VANTAVO 70 mg + 2800 j.m. tabletki
Białe lub prawie białe tabletki o zmodyfikowanym kształcie
kapsułki, z oznakowaniem w postaci
rysunku kości po jednej stronie i numerem „710” po drugiej.
VANTAVO 70 mg + 5600 j.m. tabletki
Białe lub prawie białe tabletki o zmodyfikowanym kształcie
prostokąta, z oznakowaniem w postaci
rysunku kości po jednej stronie i numerem „270” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy VANTAVO wskazany jest w leczeniu osteoporozy po
menopauzie u kobiet
z ryzykiem niedoboru witaminy D. Zmniejsza on ryzyko złamań kręgów
i szyjki kości udowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka produktu leczniczego raz w tygodniu.
Należy wyjaśnić pacjentkom, że jeśli pominą dawkę produktu
leczniczego VANTAVO, powinny
przyjąć jedną tabletkę rano następnego dnia po przypomnieniu
sobie. Nie należy przyjmować dwóch
tabletek w tym samym dniu, lecz nadal przyjmować jedną tabletkę raz
w tygodniu w ustalonym
wcześniej wybranym dniu.
3
Z uwagi na charakter procesu chorobowego w osteopo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-08-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-08-2015
Notice patient Notice patient danois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-08-2015
Notice patient Notice patient grec 20-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-08-2015
Notice patient Notice patient français 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-08-2015
Notice patient Notice patient italien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-08-2015
Notice patient Notice patient letton 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 20-02-2024
Notice patient Notice patient croate 20-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit