Valtropin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-08-2012

Bahan aktif:

somatropin

Tersedia dari:

BioPartners GmbH

Kode ATC:

H01AC01

INN (Nama Internasional):

somatropin

Kelompok Terapi:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Area terapi:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikasi Terapi:

Pedjatriċi poulationLong-tul tal-kura ta ' tfal (2 sa 11-il sena) u adoloxxenti (12 sa 18-il sena) b'falliment tat-tkabbir minħabba tnixxija inadegwata ta'l-ormon tat-tkabbir endoġenu normali. Il-kura ta'l-istatura qasira fi tfal bis-sindrome ta'Turner, ikkonfermata b'analiżi kromosomika. Il-kura ta ' dewmien fit-tkabbir fi qabel il-pubertà tfal b'insuffiċjenza kronika tal-kliewi. Adulti patientsReplacement terapija fl-adulti bil-qawwi ormon tat-tkabbir ta ' jew fit-tfulija jew adulti bidu etjoloġija. Pazjenti b'indeboliment ormon tat-tkabbir f'età adulta huma definiti bħala pazjenti b'patoloġija ipotalamika-pitwitarja magħrufa u mill-inqas defiċjenza oħra magħrufa ta'ormon pitwitarju li ma jkunx prolactin. Dawn il-pazjenti għandu jkollhom test dinamiku wieħed sabiex tiġi ddijanjostikata jew eskluża defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir. Fil-pazjenti bil-tfulija-bidu iżolati ormon tat-tkabbir (l-ebda evidenza ta assi ipotalamika-pitwitarja-marda jew irradjazzjoni kranjali), żewġ testijiet dinamiċi għandhom jiġu rakkomandati, ħlief għal dawk li jkollhom baxx-insulina bħal fattur tat-tkabbir-1 (IGF-1) fil-plażma (< 2-punteġġ ta'devjazzjoni standard (SDS)), li jistgħu jiġu kkunsidrati għal test wieħed. - Il-punt ta'qtugħ tat-test dinamiku għandu jkun strett.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2006-04-24

Selebaran informasi

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNHA
VALTROPIN 5 MG/1.5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
Somatropin
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. TAGĦTIHIEX lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara,
anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li
m’humiex imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid
lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Valtropin u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża Valtropin
3.
Kif għandek tuża Valtropin
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Valtropin
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU VALTROPIN U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-m
edi
ċina tiegħek jisimha Valtropin. Hu tip ta’ ormon tat-tkabbir uman,
imsejjaħ ukoll somatropin.
Huwa għandu l-istess struttura bħall-ormon tat-tkabbir li l-ġisem
jipproduċi fil-glandoli pitwitarji
(glandoli li jinsabu fil-bażi tal-moħħ). L-ormon tat-tkabbir
jirregola t-tkabbir u l-iżvilupp taċ-ċelloli.
Meta jistimula tkabbir taċ-ċelloli fl-għadmiet twal tas-saqajn u
s-sinsla, huwa jikkawża żieda fit-tul.
VALTROPIN JINTUŻA
-
sabiex jiġu kkurati tfal
(minn sentejn sa 11-il sena) u adolexxenti (minn 12 sa 18-il sena) li
ma
jiżviluppawx għat-tul normali tagħhom minħabba kobor inadegwat
ta’ l-għadam ikkawżat minn
defiċjenza ta’ l-ormon tat-tkabbir (nuqqas relattiv ta’ ormon
għat-tkabbir), is-sindrome ta’ Turner, jew ‘insuffiċjenza renali
kronika’ (kondizzjoni li fiha
l-kliewi gradwalment jitilfu l-kapaċità tagħhom li jwettqu
l-funzjonijiet normali tagħhom,
bħat-tneħħija ta’ ħmieġ u fluwidi żejda mill-ġisem).
-
sabiex jiġu kkurat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Valtropin 5 mg/1.5 ml trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed tat-trab fih 5 mg somatropin (li jikkorrispondi għal
15 IU).
Wara rikostituzzjoni b’1.5 ml solvent, 1 ml ikun fih:
somatropin* 3.33 mg (li jikkorrispondu għal 10 IU)
_* magħmul f’ċelloli Saccharomyces cerevisiae permezz ta’
teknoloġija tad-DNA rikombinanti. _
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab abjad jew kważi abjad. Is-solvent huwa soluzzjoni ċara.
Wara li jiġi rikostitwit bis-solvent ipprovdut Valtropin ikollu pH
ta’ madwar 7.5 u osmolalità ta’
madwar 320 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Popolazzjoni pedjatrika
-
Kura fuq perijodu fit-tul ta’ tfal (minn sentejn sa 11-il sena) u
adolexxenti (minn 12 sa 18-il
sena) b’nuqqas ta’ tkabbir minħabba tnixxija inadegwata ta’
l-ormon endoġenu normali tat-
tkabbir.
-
Kura ta’ l-istatura qasira fi tfal bis-sindrome ta’ Turner,
ikkonfermata b’analiżi tal-kromosomi.
-
Kura ta’ dewmien fit-tkabbir fi tfal ta’ qabel il-pubertà li
jkollhom insuffiċjenza renali kronika.
Pazjenti adulti
-
Terapija ta’ sostituzzjoni f’persuni adulti b’defiċjenza
evidenti ta’ l-ormon tat-tkabbir li bdiet
fit-tfulija jew f’età adulta.
Pazjenti b’defiċjenza severa ta’ l-ormon tat-tkabbir f’età
adulta huma definiti bħala pazjenti
b’patoloġija ipotalamika-pitwitarja magħrufa u mill-anqas
b’defiċjenza oħra magħrufa ta’ ormon
pitwitarju li ma jkunx prolactin. Dawn il-pazjenti jridu jagħmlu test
dinamiku wieħed sabiex tiġi
ddijanjostikata jew eskluża defiċjenza ta’ l-ormon tat-tkabbir.
F’pazjenti b’defiċjenza iżolata ta’
l-ormon tat-tkabbir li bdiet fit-tfulija (ebda evidenza ta’ mard
ipotalamiku-pitwitarju jew ta’
radjaz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen