Valtropin

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

somatropin

Dostupné s:

BioPartners GmbH

ATC kód:

H01AC01

INN (Mezinárodní Name):

somatropin

Terapeutické skupiny:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Terapeutické oblasti:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapeutické indikace:

Pedjatriċi poulationLong-tul tal-kura ta ' tfal (2 sa 11-il sena) u adoloxxenti (12 sa 18-il sena) b'falliment tat-tkabbir minħabba tnixxija inadegwata ta'l-ormon tat-tkabbir endoġenu normali. Il-kura ta'l-istatura qasira fi tfal bis-sindrome ta'Turner, ikkonfermata b'analiżi kromosomika. Il-kura ta ' dewmien fit-tkabbir fi qabel il-pubertà tfal b'insuffiċjenza kronika tal-kliewi. Adulti patientsReplacement terapija fl-adulti bil-qawwi ormon tat-tkabbir ta ' jew fit-tfulija jew adulti bidu etjoloġija. Pazjenti b'indeboliment ormon tat-tkabbir f'età adulta huma definiti bħala pazjenti b'patoloġija ipotalamika-pitwitarja magħrufa u mill-inqas defiċjenza oħra magħrufa ta'ormon pitwitarju li ma jkunx prolactin. Dawn il-pazjenti għandu jkollhom test dinamiku wieħed sabiex tiġi ddijanjostikata jew eskluża defiċjenza tal-ormon tat-tkabbir. Fil-pazjenti bil-tfulija-bidu iżolati ormon tat-tkabbir (l-ebda evidenza ta assi ipotalamika-pitwitarja-marda jew irradjazzjoni kranjali), żewġ testijiet dinamiċi għandhom jiġu rakkomandati, ħlief għal dawk li jkollhom baxx-insulina bħal fattur tat-tkabbir-1 (IGF-1) fil-plażma (< 2-punteġġ ta'devjazzjoni standard (SDS)), li jistgħu jiġu kkunsidrati għal test wieħed. - Il-punt ta'qtugħ tat-test dinamiku għandu jkun strett.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Irtirat

Datum autorizace:

2006-04-24

Informace pro uživatele

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNHA
VALTROPIN 5 MG/1.5 ML TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
Somatropin
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. TAGĦTIHIEX lil persuni oħra.
Tista’ tagħmlilhom il-ħsara,
anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li
m’humiex imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid
lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Valtropin u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża Valtropin
3.
Kif għandek tuża Valtropin
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Valtropin
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU VALTROPIN U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-m
edi
ċina tiegħek jisimha Valtropin. Hu tip ta’ ormon tat-tkabbir uman,
imsejjaħ ukoll somatropin.
Huwa għandu l-istess struttura bħall-ormon tat-tkabbir li l-ġisem
jipproduċi fil-glandoli pitwitarji
(glandoli li jinsabu fil-bażi tal-moħħ). L-ormon tat-tkabbir
jirregola t-tkabbir u l-iżvilupp taċ-ċelloli.
Meta jistimula tkabbir taċ-ċelloli fl-għadmiet twal tas-saqajn u
s-sinsla, huwa jikkawża żieda fit-tul.
VALTROPIN JINTUŻA
-
sabiex jiġu kkurati tfal
(minn sentejn sa 11-il sena) u adolexxenti (minn 12 sa 18-il sena) li
ma
jiżviluppawx għat-tul normali tagħhom minħabba kobor inadegwat
ta’ l-għadam ikkawżat minn
defiċjenza ta’ l-ormon tat-tkabbir (nuqqas relattiv ta’ ormon
għat-tkabbir), is-sindrome ta’ Turner, jew ‘insuffiċjenza renali
kronika’ (kondizzjoni li fiha
l-kliewi gradwalment jitilfu l-kapaċità tagħhom li jwettqu
l-funzjonijiet normali tagħhom,
bħat-tneħħija ta’ ħmieġ u fluwidi żejda mill-ġisem).
-
sabiex jiġu kkurat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Valtropin 5 mg/1.5 ml trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed tat-trab fih 5 mg somatropin (li jikkorrispondi għal
15 IU).
Wara rikostituzzjoni b’1.5 ml solvent, 1 ml ikun fih:
somatropin* 3.33 mg (li jikkorrispondu għal 10 IU)
_* magħmul f’ċelloli Saccharomyces cerevisiae permezz ta’
teknoloġija tad-DNA rikombinanti. _
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab abjad jew kważi abjad. Is-solvent huwa soluzzjoni ċara.
Wara li jiġi rikostitwit bis-solvent ipprovdut Valtropin ikollu pH
ta’ madwar 7.5 u osmolalità ta’
madwar 320 mOsm/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Popolazzjoni pedjatrika
-
Kura fuq perijodu fit-tul ta’ tfal (minn sentejn sa 11-il sena) u
adolexxenti (minn 12 sa 18-il
sena) b’nuqqas ta’ tkabbir minħabba tnixxija inadegwata ta’
l-ormon endoġenu normali tat-
tkabbir.
-
Kura ta’ l-istatura qasira fi tfal bis-sindrome ta’ Turner,
ikkonfermata b’analiżi tal-kromosomi.
-
Kura ta’ dewmien fit-tkabbir fi tfal ta’ qabel il-pubertà li
jkollhom insuffiċjenza renali kronika.
Pazjenti adulti
-
Terapija ta’ sostituzzjoni f’persuni adulti b’defiċjenza
evidenti ta’ l-ormon tat-tkabbir li bdiet
fit-tfulija jew f’età adulta.
Pazjenti b’defiċjenza severa ta’ l-ormon tat-tkabbir f’età
adulta huma definiti bħala pazjenti
b’patoloġija ipotalamika-pitwitarja magħrufa u mill-anqas
b’defiċjenza oħra magħrufa ta’ ormon
pitwitarju li ma jkunx prolactin. Dawn il-pazjenti jridu jagħmlu test
dinamiku wieħed sabiex tiġi
ddijanjostikata jew eskluża defiċjenza ta’ l-ormon tat-tkabbir.
F’pazjenti b’defiċjenza iżolata ta’
l-ormon tat-tkabbir li bdiet fit-tfulija (ebda evidenza ta’ mard
ipotalamiku-pitwitarju jew ta’
radjaz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů