Negara: Bosnia dan Herzegovina
Bahasa: Kroasia
Sumber: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
урапидил
SanMed d.o.o. Banja Luka
C02CA06
urapidil
50 mg/10 mL
rastvor za infuziju
10 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg urapidil
5 ampula sa 10 ml rastvora za infuziju, u kutiji
ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa
CARINOPHARM GmbH, Njemačka
Važeći
2015-06-12
1 UPUTSTVO ZA LIJEK ∆ URAPIDIL 50 mg i.v. Carino 50 mg/10 ml rastvor za infuziju urapidil Za lijekove koji se izdaju samo uz ljekarski recept Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. _•_ Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. _•_ Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. _•_ Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. _•_ Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta U ovom uputstvu pročitaćete: 1. Šta je lijek URAPIDIL 50 mg i.v. Carino i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek URAPIDIL 50 mg i.v. Carino 3. Kako se upotrebljava lijek URAPIDIL 50 mg i.v. Carino 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek URAPIDIL 50 mg i.v. Carino 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK URAPIDIL 50 mg i.v. CARINO I ČEMU JE NAMIJENjEN Lijek URAPIDIL 50 mg i.v. Carino se primjenjuje kod urgentnih hipertenzivnih stanja (na primjer, kritično povišenje krvnog pritiska), teški i najteži oblici hipertenzivnog oboljenja srca, hipertenzija rezistentna na druge lijekove. Takođe se primjenjuje za kontrolu snižavanja krvnog pritiska kod pacijenata sa povišenim krvnim pritiskom u toku i/ili poslije operacije. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK URAPIDIL 50 mg i.v. CARINO Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Ako su prethodno davani drugi antihipertenzivi (lijekovi za snižavanje krvnog pritiska), URAPIDIL 50 mg i.v. Carino ne smije da se primjeni sve dok ne prođe dovoljno vremena da se ispolji aktivnost prethodnog lijeka (lijekova). Shodno tome treba da se redukuje doza za URAPIDIL 50 mg i .v. Carino. Nag Baca dokumen lengkapnya
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. IME LIJEKA ∆ Urapidil 25 mg i.v. Carino ∆ Urapidil 50 mg i.v.Carino rastvor za infuziju urapidil 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna ampula sa 5 mL rastvora za infuziju sadrži 25 mg urapidila. Jedna ampula sa 10 mL rastvora za infuziju sadrži 50 mg urapidila. 1 mL svakog rastvora za infuziju sadrži 5 mg urapidila. Za listu svih pomoćnih supstanci, vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Rastvor za infuziju. Bistar, bezbojan rastvor. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Urgentna hipertenzivna stanja (kritično povišenje krvnog pritiska), teški i najteži oblici hipertenzivnog oboljenja srca, hipertenzija rezistentna na druge lijekove. Kontrola obaranja krvnog pritiska kod pacijenata sa povišenim krvnim pritiskom u toku i/ili posle operacije. 4.2. Doziranje i naČin primjene Hipertenzivne krize, teški i najteži oblici hipertenzije i hipertenzija rezistentna na drugu terapiju 1) Intravenska injekcija 10-50 mg urapidila se ubrizgava sporo i.v. uz praćenje krvnog pritiska. Smanjenje krvnog pritiska očekuje se u roku od 5 minuta po ubrizgavanju. Zavisno od odgovora, ubrizgavanje urapidila može da se ponovi. 2) Spora intravenska infuzija ili kontinuirana infuzija perfuzorom Dugotrajna intravenska infuzija za održavanje krvnog pritiska na nivou postignutog injekcijom priprema se na sljedeći način: 250 mg urapidila se dodaje u 500 ml pogodnog infuzionog rastvora kao što su fiziološki rastvor i 5 ili 10% rastvor glukoze. Ako se za davanje doze održavanja koristi perfuzor, u perfuzionu brizgalicu se uvuče 20 ml injekcionog rastvora (= 100 mg urapidila) i razblaži do 50 ml sa pogodnim infuzionim rastvorom (vidjeti gore). Maksimalna kompatibilna količina je 4 mg urapidila na 1 ml infuzionog rastvora. Brzina davanja: brzina kapi infuzije je individualna i zavisi od postignute vrijednosti krvnog pritiska. Preporučena početna brzina je 2 mg/min. Doza održavanja: prosječna doza održavanja je 9 mg/h; za rastvor 250 mg urapidila u 500 ml infuzion Baca dokumen lengkapnya