UNIGESIC 35MG/450MG TABLETS

Negara: Siprus

Bahasa: Yunani

Sumber: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Bahan aktif:

ORPHENADRINE CITRATE; PARACETAMOL

Tersedia dari:

UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES SA (0000009203) 14th KM NATIONAL ROAD 1, KIFISSIA, GR-145 64

Kode ATC:

M03BC51

INN (Nama Internasional):

ORPHENADRINE, COMBINATIONS

Dosis:

35MG/450MG

Bentuk farmasi:

TABLETS

Komposisi:

ORPHENADRINE CITRATE (0004724587) 35MG; PARACETAMOL (0000103902) 450MG

Rute administrasi :

ORAL USE

Jenis Resep:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Ringkasan produk:

Αρ. διαδικασίας: CY/H/0105/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) () 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Selebaran informasi

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
UNIGESIC (35 + 450) MG ΔΙΣΚΊΑ
κιτρική ορφεναδρίνη και παρακεταμόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Unigesic και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Unigesic
3
Πώς να πάρετε το Unigesic
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Unigesic
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ UNIGESIC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊ�

Karakteristik produk

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Unigesic (35 + 450) mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 35 mg κιτρικής
ορφεναδρίνης και 450 mg παρακεταμόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Λευκά, αμφίκυρτα, διχοτομούμενα, δύο
στιβάδων δισκία με διάμετρο 12,0 mm ± 0,6%.
Τα δισκία μπορούν να διαχωριστούν σε
δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Unigesic ενδείκνυται για:

Eπώδυνα μετατραυματικά μυϊκά
σύνδρομα.

Mυϊκές συσπάσεις που προκαλούνται από
απότομες κινήσεις του σώματος.

Διαστρέμματα.

Eξωαρθρικός ρευματισμός που
συνοδεύεται από μυϊκό σπασμό
(ινοσίτιδα, μυοσίτιδα,
μυαλγία).

Oξύ ή χρόνιο άλγος της οσφυϊκής χώρας
(λουμπάγκο).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Eνήλικες _
1-2 δισκία 3 φορές την ημέρα ή όπως
καθορίζεται ανάλογα με την κατάσταση
του ασθενούς.
_Hλικιωμένοι _
Η δόση σε ασθενείς άνω των 65 ετών δεν
θα πρέπει να υπερβαίνει τα 3 δισκία
ημερησίως (105
mg κιτρικής ορφεναδρίνης ημερησίως). Η
συνήθης δόση είναι ½-1 δισκίο 3 φορές
την ημέρα
(βλ. παράγραφο 4.4).
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα. Η