Ultracortenol Augnsmyrsli 5 mg/g

Negara: Islandia

Bahasa: Islandia

Sumber: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-03-2021

Bahan aktif:

Prednisolone pivalate

Tersedia dari:

Agepha Pharma s.r.o.

Kode ATC:

S01BA04

INN (Nama Internasional):

Prednisolonum

Dosis:

5 mg/g

Bentuk farmasi:

Augnsmyrsli

Jenis Resep:

(R) Lyfseðilsskylt

Ringkasan produk:

485006 Túpa

Status otorisasi:

Markaðsleyfi útgefið

Tanggal Otorisasi:

1968-08-01

Selebaran informasi

                                1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ULTRACORTENOL
5 MG/G AUGNSMYRSLI
prednisolonpivalat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ultracortenol og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ultracortenol
3.
Hvernig nota á Ultracortenol
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ultracortenol
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULTRACORTENOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ultracortenol augnsmyrsli inniheldur prednisolon sem er samtengt
nýrnahettu barkar hormón. Slík efni
nefnast barksterar. Þau slá á bólgu og draga úr einkennum á
borð við kláða og ertingu.
Ultracortenol er notað við bólgu í auga, sem ekki er af völdum
baktería, veira eða sveppa og við
alvarlegu ofnæmi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ULTRACORTENOL
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA ULTRACORTENOL
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir prednisolonpivalat eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
•
Ef þú ert með veiru-, sveppa- eða bakteríusýkingu í auganu,
því meðferðin getur valdið því að
sýkingin versni.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Gæta skal sérstakrar varúðar við notkun Ultracorten
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Ultracortenol 5 mg/g augnsmyrsli.
2.
INNIHALDSEFNI
Prednisolonpivalat 5 mg/g.
Hjálparefni með þekkta verkun
Cetosterýlalkóhól og lanólín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1
3.
LYFJAFORM
Augnsmyrsli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bólgusjúkdómar í auga, sem ekki stafa af sýkingu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Fullorðnir: 3-5 mm ræma af smyrsli í tárusekk 2-3 sinnum á dag.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Ofnæmi fyrir prednisólon pívalat eða einhverju hjálparefnanna,
-
Herpes glærubólga.
-
Kúabóla, hlaupabóla og aðrir veirusjúkdómar í glæru og táru.
-
Sveppasýkingar og bakteríusýkingar í glæru og táru.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
•
Skert þol gegn sýkingum.
•
Langvarandi notkun getur hækkað augnþrýsting og því skal
fylgjast reglulega með
augnþrýstingi hjá þeim sem eru í hættu á að fá hækkaðan
augnþrýsting og hjá
glákusjúklingum. Langvarandi notkun getur einnig leitt til
augnsýkinga vegna
ónæmisbælingar.
•
Mikil notkun lyfsins í langan tíma getur leitt til myndunar/versunar
baklægs drers neðan
hýðis.
•
Sveppasýkingar í glæru hafa tilhneigingu til að ná sér á strik
við notkun stera eða
sýklalyfja í auga og þetta skal því haft í huga við sérhvert
glærusár, þegar sterar eru
notaðir.
2
•
Meðferð með barksterum getur dulið bráðar graftarsýkingar í
augum eða valdið því að
þær versni.
•
Notkun stera strax í kjölfar aðgerðar vegna drers á auga getur
seinkað bata og aukið
blöðrumyndun.
•
Við langvarandi sjúkdóm og eftir langvarandi meðferð skal draga
smám saman úr
meðferðinni með því að lengja smám saman tímann milli þess
sem lyfinu eru dreypt í
auga.
•
Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með sykursýki. Vera má að
þessir sjúklingar séu í
hættu á að fá hækkaðan augnþrýsting eða drer á auga.
•
Í tengslum við sjúkdóma sem þynna glæru eða hvítu hefur
staðbundin not
                                
                                Baca dokumen lengkapnya