Ubac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
07-12-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
07-12-2021

Bahan aktif:

Lipoteichoic sav a Biofilm Tapadás eleme a Streptococcus uberis, törzs 5616

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI02AB

INN (Nama Internasional):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Marha

Area terapi:

Bovidae immunológiai tulajdonságai

Indikasi Terapi:

Aktív immunizálására az egészséges tehenek, üszők, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága a klinikai intramammalis által okozott fertőzések Streptococcus uberis, hogy csökkentse a szomatikus sejtszám a Streptococcus uberis pozitív negyed tej minták, valamint csökkenti a tejtermelést által okozott veszteségek Streptococcus uberis intramammalis fertőzések.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2018-07-26

Selebaran informasi

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
UBAC EMULZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
UBAC emulziós injekció szarvasmarháknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
_Streptococcus uberis_
, 5616-os törzs biofilm adhéziós komponenséből (BAC) származó
lipoteicholsav
(LTA)
...............................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative Potency Units, relatív hatékonysági egység (ELISA)
ADJUVÁNS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
monofoszforil lipid A (MPLA)
Emulziós injekció.
Fehér színű, homogén emulzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Egészséges
tehenek
és
üszők
aktív
immunizálására
a
_Streptococcus _
_uberis_
okozta
klinikai
tőgyfertőzések előfordulásának és a
_Streptococcus uberis_
pozitív tőgynegyed-tejminták szomatikus
sejtszámának csökkentéséhez, valamint a
_Streptococcus uberis _
tőgyfertőzések okozta tejtermelési
veszteség mérsékléséhez.
Az immunitás kialakulása: körülbelül 36 nappal a második dózis
beadása után.
Az immunitástartósság: körülbelül a laktáció első 5 hónapja.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az injekció helyének lokális, 5 cm-nél nagyobb átmérőjű
duzzanata nagyon gyakori reakció a vakcina
beadását követően. Ez a duzzanat a vakcinázást követő 17.
napra elmúlik, vagy legalábbis mérete
egyértelműen csökken. Ugyanakkor, bizonyos esetekben a duzz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
UBAC emulziós injekció szarvasmarháknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
_Streptococcus uberis_
, 5616-os törzs biofilm adhéziós komponenséből (BAC) származó
lipoteicholsav
(LTA)
.........................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative Potency Units, relatív hatékonysági egység (ELISA)
ADJUVÁNS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
monofoszforil lipid A (MPLA)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós injekció.
Fehér színű, homogén emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egészséges
tehenek
és
üszők
aktív
immunizálására
a
_Streptococcus _
_uberis_
okozta
klinikai
tőgyfertőzések előfordulásának és a
_Streptococcus uberis_
pozitív tőgynegyed-tejminták szomatikus
sejtszámának csökkentéséhez, valamint a
_Streptococcus uberis _
tőgyfertőzések okozta tejtermelési
veszteség mérsékléséhez.
Az immunitás kialakulása: körülbelül 36 nappal a második dózis
beadása után.
Az immunitástartósság: körülbelül a laktáció első 5 hónapja.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Az egész állományt immunizálni kell.
Az immunizálás a komplex, tőgyön belüli fertőzést kontrolláló
programnak csupán egyik összetevője,
mely program az összes fontos tőgy-egészségügyi tényezőt
megcélozza (azaz a fejési technikát, az
elapasztási és termékenyítési módszert, a higiéniát, a
takarmányozást, az istállózást, az almozást, a
3
tehén kényelmét, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-08-2018

Lihat riwayat dokumen