Twinrix Adult

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2024

Bahan aktif:

hepatitis A virus (inaktivirano), hepatitis B površinski antigen

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BC20

INN (Nama Internasional):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

Cepiva

Area terapi:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Indikasi Terapi:

Zdravilo Twinrix Adult je indicirano za uporabo pri neimunskih odraslih in mladostnikih, starih 16 let ali več, ki jim grozi okužba s hepatitisom A in hepatitisom B.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

1996-09-19

Selebaran informasi

                                17
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Twinrix za odrasle suspenzija za injiciranje
HAB cepivo
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (1 ml)
6.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
TWINRIX ZA ODRASLE SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI
BRIZGI
cepivo proti hepatitisu A, inaktivirano, in hepatitisu B,
rekombinantno (HAB), adsorbirano
PRED ZAČETKOM CEPLJENJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo Twinrix za odrasle in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste cepljeni s cepivom Twinrix za odrasle
3.
Kako uporabljati cepivo Twinrix za odrasle
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje cepiva Twinrix za odrasle
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO TWINRIX ZA ODRASLE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Twinrix za odrasle je cepivo, ki se uporablja pri odraslih in
mladostnikih, starih 16 let in več, za
preprečevanje dveh bolezni: hepatitisa A in hepatitisa B. Cepivo
deluje tako, da spodbudi telo k
proizvajanju lastne zaščite (protiteles) proti tema boleznima.
•
HEPATI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Twinrix za odrasle
suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti hepatitisu A, inaktivirano, in hepatitisu B,
rekombinantno (HAB), adsorbirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (1 ml) vsebuje:
Virus hepatitisa A (inaktivirani)
1,2
720 ELISA enot
Površinski antigen virusa hepatitisa B
3,4
20 mikrogramov
1
Pridobljen na humanih diploidnih celicah (MRC-5)
2
Adsorbiran na hidratirani aluminijev hidroksid
0,05 miligrama Al
3+
3
Pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi kvasovk
(
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
)
4
Adsorbiran na aluminijev fosfat
0,4 miligrama Al
3+
Cepivo lahko vsebuje sledi neomicina, ki se uporablja v proizvodnem
procesu (glej poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
motna bela suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Twinrix za odrasle je indicirano za uporabo pri neimunih
odraslih in mladostnikih, starih 16 let
in več, pri katerih obstaja tveganje za okužbo z virusom hepatitisa
A in virusom hepatitisa B.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
- Odmerek
Za odrasle in mladostnike, stare 16 let in več, je priporočljiv
odmerek 1,0 ml.
- Osnovna shema cepljenja
Standardno osnovno cepljenje s cepivom Twinrix za odrasle sestoji iz
treh odmerkov: prvi odmerek
apliciramo na izbrani dan cepljenja, drugi odmerek sledi 1 mesec po
prvem cepljenju in
tretji odmerek 6 mesecev po prvem cepljenju.
V izjemnih okoliščinah, kadar je potovanje predvideno en mesec ali
več po prvem odmerku cepiva in
ni na voljo dovolj časa za standardno (0, 1, 6) shemo cepljenja,
lahko pri odraslih uporabimo shemo
treh zaporednih intramuskularnih injekcij, apliciranih na 0., 7. in
21. dan. Kadar je uporabljena ta
shema cepljenja, je priporočljivo dati še 4. odmerek cepiva 12
mesecev po aplikaciji prvega odmerka.
Priporočeno shemo je treba upoštevati. Za vse odmerke osnovnega
cepljenja je potrebn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2024

Lihat riwayat dokumen