Twinrix Adult

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hepatitis A virus (inaktivirano), hepatitis B površinski antigen

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BC20

INN (Mezinárodní Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Cepiva

Terapeutické oblasti:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Terapeutické indikace:

Zdravilo Twinrix Adult je indicirano za uporabo pri neimunskih odraslih in mladostnikih, starih 16 let ali več, ki jim grozi okužba s hepatitisom A in hepatitisom B.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

1996-09-19

Informace pro uživatele

                                17
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Twinrix za odrasle suspenzija za injiciranje
HAB cepivo
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (1 ml)
6.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
TWINRIX ZA ODRASLE SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI
BRIZGI
cepivo proti hepatitisu A, inaktivirano, in hepatitisu B,
rekombinantno (HAB), adsorbirano
PRED ZAČETKOM CEPLJENJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Cepivo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo Twinrix za odrasle in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste cepljeni s cepivom Twinrix za odrasle
3.
Kako uporabljati cepivo Twinrix za odrasle
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje cepiva Twinrix za odrasle
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO TWINRIX ZA ODRASLE IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Twinrix za odrasle je cepivo, ki se uporablja pri odraslih in
mladostnikih, starih 16 let in več, za
preprečevanje dveh bolezni: hepatitisa A in hepatitisa B. Cepivo
deluje tako, da spodbudi telo k
proizvajanju lastne zaščite (protiteles) proti tema boleznima.
•
HEPATI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Twinrix za odrasle
suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti hepatitisu A, inaktivirano, in hepatitisu B,
rekombinantno (HAB), adsorbirano
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (1 ml) vsebuje:
Virus hepatitisa A (inaktivirani)
1,2
720 ELISA enot
Površinski antigen virusa hepatitisa B
3,4
20 mikrogramov
1
Pridobljen na humanih diploidnih celicah (MRC-5)
2
Adsorbiran na hidratirani aluminijev hidroksid
0,05 miligrama Al
3+
3
Pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi kvasovk
(
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
)
4
Adsorbiran na aluminijev fosfat
0,4 miligrama Al
3+
Cepivo lahko vsebuje sledi neomicina, ki se uporablja v proizvodnem
procesu (glej poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
motna bela suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Twinrix za odrasle je indicirano za uporabo pri neimunih
odraslih in mladostnikih, starih 16 let
in več, pri katerih obstaja tveganje za okužbo z virusom hepatitisa
A in virusom hepatitisa B.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
- Odmerek
Za odrasle in mladostnike, stare 16 let in več, je priporočljiv
odmerek 1,0 ml.
- Osnovna shema cepljenja
Standardno osnovno cepljenje s cepivom Twinrix za odrasle sestoji iz
treh odmerkov: prvi odmerek
apliciramo na izbrani dan cepljenja, drugi odmerek sledi 1 mesec po
prvem cepljenju in
tretji odmerek 6 mesecev po prvem cepljenju.
V izjemnih okoliščinah, kadar je potovanje predvideno en mesec ali
več po prvem odmerku cepiva in
ni na voljo dovolj časa za standardno (0, 1, 6) shemo cepljenja,
lahko pri odraslih uporabimo shemo
treh zaporednih intramuskularnih injekcij, apliciranih na 0., 7. in
21. dan. Kadar je uporabljena ta
shema cepljenja, je priporočljivo dati še 4. odmerek cepiva 12
mesecev po aplikaciji prvega odmerka.
Priporočeno shemo je treba upoštevati. Za vse odmerke osnovnega
cepljenja je potrebn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů