Negara: Turki
Bahasa: Turki
Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
metoklopramid hidroklorür
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş.
A03FA01
metoclopramide hydrochloride
1970-01-01
1 / 11 KULLANMA TALİMATI TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI KAS IÇINE YA DA DAMAR IÇINE UYGULANIR. STERIL ETKIN MADDE: Her bir ampul (2 mL) 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir. YARDIMCI MADDELER: Sodyum klorür, Sodyum metabisülfit (E223), Enjeksiyonluk su. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ; ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _TURKTIPSAN _ _METOKLOPRAMİD _ _HİDROKLORÜR’Ü _ _KULLANMADAN _ _ÖNCE _ _DIKKAT _ _EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILERI NELERDIR? _ _5._ _ _ _TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR’ÜN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR her bir 2 mL'lik ampul 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR berrak, renksiz, kokusuz enjeksiyonluk çözelti içeren ampuller içinde sunulur. Her kutuda 2 mL'lik 6 adet ampul mevcuttur. 2 / 11 TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR, metoklopramid etkin maddesini içeren kusmayı önleyen bir ilaçtır (antiemetiktir). Beynin mide bulantısını ve kusmayı engelleyen bölgesi üzerinde etkililik gösterir. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDR Baca dokumen lengkapnya
1 /13 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR 10 mg / 2 mL Enjeksiyonluk Çözelti Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir ampul (2 mL) 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir. YARDIMCI MADDE(LER): Sodyum klorür…………………..14 mg Sodyum metabisülfit (E223)…….3 mg Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti Renksiz cam ampul içerisinde steril, berrak ve renksiz çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR, Yetişkin popülasyonda TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR, yetişkinlerde aşağıdaki durumlarda endikedir: Cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde, Bulantı ve kusmanın (akut migrenin indüklediği bulantı ve kusma dahil) semptomatik tedavisinde, Radyoterapinin indüklediği bulantı ve kusmanın önlenmesinde. Pediyatrik popülasyonda TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR, çocuklarda (1-18 yaş) aşağıdaki durumlarda endikedir: Kemoterapinin indüklediği bulantı ve kusmanın önlenmesinde ikincil seçenek olarak, Cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın tedavisinde, ikincil seçenek olarak. 2 /13 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI İntravenöz veya intramüsküler uygulanabilir. İntravenöz doz yavaş bolus infüzyon şeklinde uygulanmalıdır (en az 3 dakika boyunca). Tüm endikasyonlar (yetişkin hastalar): Cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde 10 mg’lık tek doz uygulaması önerilir. Akut migrenin indüklediği bulantı ve kusmanın ve radyoterapinin indüklediği bulantı ve kusmanın önlenmesi dahil olmak üzere bulantı ve kusmanın semptomatik tedavisi için: önerilen tek doz 10 mg’dır, günde en fazla 3 kere tekrarlanabilir. Önerilen maksimum doz 30 mg veya 0.5 mg/kg vücut ağırlığıdır. Enjektabl tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalı ve mümkün olan en kısa sürede oral ted Baca dokumen lengkapnya