TURKTIPSAN METOKLOPRAMID HIDROKLORÜR 10 MG/2 ML AMPUL, 6 ADET

País: Turquia

Idioma: turc

Font: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

ingredients actius:

metoklopramid hidroklorür

Disponible des:

TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş.

Codi ATC:

A03FA01

Designació comuna internacional (DCI):

metoclopramide hydrochloride

Data d'autorització:

1970-01-01

Informació per a l'usuari

1 / 11
KULLANMA TALİMATI
TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK
ÇÖZELTI
KAS IÇINE YA DA DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL

ETKIN MADDE:
Her bir ampul (2 mL) 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir.

YARDIMCI MADDELER:
Sodyum klorür, Sodyum metabisülfit (E223), Enjeksiyonluk su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ; ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
_
_2._
_ _
_TURKTIPSAN _
_METOKLOPRAMİD _
_HİDROKLORÜR’Ü _
_KULLANMADAN _
_ÖNCE _
_DIKKAT _
_EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILERI NELERDIR? _
_5._
_ _
_TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR’ÜN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TURKTIPSAN
METOKLOPRAMİD
HİDROKLORÜR
her
bir
2
mL'lik
ampul
10
mg
metoklopramid hidroklorür içerir.
TURKTIPSAN
METOKLOPRAMİD
HİDROKLORÜR
berrak,
renksiz,
kokusuz
enjeksiyonluk çözelti içeren ampuller içinde sunulur. Her kutuda 2
mL'lik 6 adet ampul
mevcuttur.
2 / 11
TURKTIPSAN
METOKLOPRAMİD
HİDROKLORÜR,
metoklopramid
etkin
maddesini
içeren
kusmayı
önleyen
bir
ilaçtır
(antiemetiktir).
Beynin
mide
bulantısını
ve
kusmayı
engelleyen bölgesi üzerinde etkililik gösterir.
TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDR

Fitxa tècnica

1 /13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR 10 mg / 2 mL Enjeksiyonluk
Çözelti
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir ampul (2 mL) 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Sodyum klorür…………………..14 mg
Sodyum metabisülfit (E223)…….3 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK
FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Renksiz cam ampul içerisinde steril, berrak ve renksiz çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR,
Yetişkin popülasyonda
TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR, yetişkinlerde aşağıdaki
durumlarda
endikedir:

Cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde,

Bulantı ve kusmanın (akut migrenin indüklediği bulantı ve kusma
dahil) semptomatik
tedavisinde,

Radyoterapinin indüklediği bulantı ve kusmanın önlenmesinde.
Pediyatrik popülasyonda
TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR, çocuklarda (1-18 yaş)
aşağıdaki
durumlarda endikedir:

Kemoterapinin indüklediği bulantı ve kusmanın önlenmesinde
ikincil seçenek olarak,

Cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın tedavisinde, ikincil seçenek
olarak.
2 /13
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
İntravenöz veya intramüsküler uygulanabilir.
İntravenöz doz yavaş bolus infüzyon şeklinde uygulanmalıdır (en
az 3 dakika boyunca).
Tüm endikasyonlar (yetişkin hastalar):
Cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde 10 mg’lık tek
doz uygulaması önerilir.
Akut migrenin indüklediği bulantı ve kusmanın ve radyoterapinin
indüklediği bulantı ve
kusmanın önlenmesi dahil olmak üzere bulantı ve kusmanın
semptomatik tedavisi için:
önerilen tek doz 10 mg’dır, günde en fazla 3 kere
tekrarlanabilir.
Önerilen maksimum doz 30 mg veya 0.5 mg/kg vücut ağırlığıdır.
Enjektabl tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalı ve mümkün
olan en kısa sürede oral
ted