TruScient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-02-2015

Bahan aktif:

dibotermina alfa

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM05BC01

INN (Nama Internasional):

dibotermin alfa

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Białka morfogenetyczne kości

Indikasi Terapi:

Czynnik osteoindukcyjny do stosowania w leczeniu złamań kości długich jako uzupełnienie standardowej opieki chirurgicznej z zastosowaniem otwartej metody leczenia złamań u psów.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2011-12-14

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen