TruScient

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dibotermina alfa

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM05BC01

INN (nemzetközi neve):

dibotermin alfa

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Białka morfogenetyczne kości

Terápiás javallatok:

Czynnik osteoindukcyjny do stosowania w leczeniu złamań kości długich jako uzupełnienie standardowej opieki chirurgicznej z zastosowaniem otwartej metody leczenia złamań u psów.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2011-12-14

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
TruScient 0,66 mg zestaw do implantacji dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka liofilizatu zawiera:
Diboterminy alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rozpuszczeniu TruScient zawiera 0,2 mg/ml diboterminy alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermina alfa (rekombinowane ludzkie białko morfogenetyczne
kości-2; rhBMP-2) jest ludzkim
białkiem pochodzącym z rekombinowanej linii komórkowej jajnika
chomika chińskiego.
Dwie gąbki wykonane z kolagenu wołowego typu I.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zestaw do implantacji.
Biały proszek do sporządzenia roztworu i bezbarwny, przezroczysty
rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie złamań trzonu kości długich kości, jako uzupełnienie
standardowego postępowania
polegającego na otwartym nastawieniu złamania u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o znanej nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów z niedojrzałym układem kostnym, z czynnym
zakażeniem w miejscu
operacyjnym, ze złamaniami patologicznymi lub z czynnym procesem
nowotworowym.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ten produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany przez
wykwalifikowanych lekarzy
weterynarii.
Medicinal product no longer authorised
3
Nie stosowanie się do zaleceń instrukcji dotyczącej przygotowania
produktu TruScient może mieć
wpływ na jego bezpieczeństwo i skuteczność.
W celu uniknięcia wystąpienia nadmiernego obrzęku pooperacyjnego,
należy stosować taką ilość
produktu Tru
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-02-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése