Trimbow

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-04-2022

Bahan aktif:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihidrat, Glycopyrronium bromid

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kode ATC:

R03AL09

INN (Nama Internasional):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Area terapi:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indikasi Terapi:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2017-07-17

Selebaran informasi

                                62
Tlačni vsebnik s 60 sprožitvami:
PO IZDAJI:
Shranjujte največ 2 meseca pri temperaturi do 25 °C.
Tlačni vsebnik s 120 in 180 sprožitvami:
PO IZDAJI:
Shranjujte največ 4 mesece pri temperaturi do 25 °C.
DATUM IZDAJE
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Ne izpostavljajte temperaturam nad 50 °C.
Vsebnika pod tlakom ne smete prebosti.
PRED IZDAJO ZDRAVILA:
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via Palermo 26/A
43122 Parma
Italija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1208/001
EU/1/17/1208/002
EU/1/17/1208/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Trimbow 87/5/9 µg
63
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
64
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA ZA SKUPNA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z BLUE BOX)
1.
IME ZDRAVILA
Trimbow 87/5/9 mikrogramov inhalacijska raztopina pod tlakom
beklometazondipropionat/formoterolijev fumarat dihidrat/glikopironij
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek vsebuje 87 mikrogramov
beklometazondipropionata, 5 mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata in 9 mikrogramov glikopironija.
Ena odmerjena količina (količina, ki zapusti ventil) vsebuje 100
mikrogramov
beklometazondipropionata, 6 mikrogramov formoterolijevega fumarata
dihidrata in 10 mikrogramov
glikopironija.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: brezvodni etanol, klorovodikova kislina, potisni plin
norfluran.
Za več informacij glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
inhalacijska raztopina pod tlakom
Skupno pakiranje:
240 SPROŽITEV
(2 tlačna vsebnika s 120 sprožitvami).
Skupno pakiranje:
360 SPROŽITEV
(3 tlačni vsebniki s 120 sprožitvami).
5.
POSTOP
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Trimbow 87 mikrogramov/5 mikrogramov/9 mikrogramov inhalacijska
raztopina pod tlakom
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (količina, ki zapusti ustnik) vsebuje 87
mikrogramov
beklometazondipropionata, 5 mikrogramov formoterolijevega fumarata
dihidrata in 9 mikrogramov
glikopironija (v obliki 11 mikrogramov glikopironijevega bromida).
Ena odmerjena količina (količina, ki zapusti ventil) vsebuje 100
mikrogramov
beklometazondipropionata, 6 mikrogramov formoterolijevega fumarata
dihidrata in 10 mikrogramov
glikopironija (v obliki 12,5 mikrograma glikopironijevega bromida).
Pomožna snov z znanim učinkom:
_ _
Zdravilo Trimbow vsebuje 8,856 mg etanola na sprožitev.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
inhalacijska raztopina pod tlakom
Brezbarvna do rumenkasta raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB)
Vzdrževalno zdravljenje pri odraslih bolnikih z zmerno do hudo obliko
KOPB, ki ni ustrezno
zdravljena s kombinacijo inhalacijskega kortikosteroida in
dolgodelujočega agonista adrenergičnih
receptorjev beta
2
ali s kombinacijo dolgodelujočega agonista adrenergičnih receptorjev
beta
2
in
dolgodelujočega antagonista muskarinskih receptorjev (za učinke na
obvladovanje simptomov in
preprečevanje poslabšanja glejte poglavje 5.1).
Astma
Vzdrževalno zdravljenje astme pri odraslih, pri katerih astma ni
ustrezno nadzorovana z vzdrževalnim
zdravljenjem s kombinacijo dolgodelujočega agonista adrenergičnih
receptorjev beta
2
ter srednjih
odmerkov inhalacijskega kortikosteroida in ki so imeli v preteklem
letu eno ali več poslabšanj astme.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek sta dve inhalaciji dvakrat na dan.
Največji odmerek sta dve inhalaciji dvakrat na dan.
Bolnikom je treba svetovati, naj vzamejo zdravilo Trimbow vsak dan,
tudi če so asimptomatski.
3
Če se v obdobju med odmerki pojavijo sim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2021

Lihat riwayat dokumen