Trimbow

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-04-2022

Bahan aktif:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate disodný, Glycopyrronium bromid

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kode ATC:

R03AL09

INN (Nama Internasional):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Area terapi:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikasi Terapi:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2017-07-17

Selebaran informasi

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRIMBOW 87 MIKROGRAMOV/5 MIKROGRAMOV/9 MIKROGRAMOV, INHALAČNÝ ROZTOK
V TLAKOVOM OBALE
beklometazóndipropionát/dihydrát
formoterólium-fumarátu/glykopyrónium
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Trimbow a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Trimbow
3.
Ako používať Trimbow
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trimbow
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRIMBOW A NA ČO SA POUŽÍVA
Trimbow je liek na uľahčenie dýchania, ktorý obsahuje tri
liečivá:
•
beklometazóndipropionát,
•
dihydrát formoterólium-fumarátu a
•
glykopyrónium.
Beklometazóndipropionát patrí do skupiny liekov nazývaných
kortikosteroidy, ktoré účinkujú na
zníženie opuchu a podráždenia v pľúcach.
Formoterol a glykopyrónium sú lieky nazývané dlhodobo pôsobiace
bronchodilatanciá. Rôznymi
spôsobmi účinkujú na uvoľnenie svalov dýchacích ciest, čím
pomáhajú rozšíriť dýchacie cesty
a umožňujú ľahšie dýchanie.
Pravidelná liečba týmito troma liečivami pomáha pri úľave a
prevencii príznakov, ako je
dýchavičnosť, sipot a kašeľ u dospelých pacientov s
obštrukčnou chorobou pľúc.
Trimbow sa používa 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Trimbow 87 mikrogramov/5 mikrogramov/9 mikrogramov, inhalačný roztok
v tlakovom obale
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka uvoľnená cez náustok) obsahuje 87
mikrogramov
beklometazóndipropionátu, 5 mikrogramov dihydrát
formoterólium-fumarátu a 9 mikrogramov
glykopyrónia (ako 11 mikrogramov glykopyróniumbromidu).
Každá odmeraná dávka (dávka uvoľnená cez ventil) obsahuje 100
mikrogramov
beklometazóndipropionátu, 6 mikrogramov dihydrát
formoterólium-fumarátu a 10 mikrogramov
glykopyrónia (ako 12,5 mikrogramov glykopyróniumbromidu).
Pomocná látka so známym účinkom:
_ _
Trimbow obsahuje 8,856 mg etanolu na jednu dávku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný roztok v tlakovom obale (inhalačná kvapalina v tlakovom
obale)
Bezfarebný až žltkastý kvapalný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Udržiavacia liečba u dospelých pacientov so stredne závažnou až
závažnou CHOCHP, ktorí nie sú
dostatočne liečení kombináciou inhalačného kortikosteroidu a
dlhodobo pôsobiaceho beta2-agonistu
alebo kombináciou dlhodobo pôsobiaceho beta2-agonistu a dlhodobo
pôsobiaceho muskarínového
antagonistu (účinky na kontrolu príznakov a prevenciu exacerbácií
pozri časť 5.1).
Astma
Udržiavacia liečba astmy u dospelých, ktorá nie je dostatočne
kontrolovaná udržiavacou kombináciou
dlhodobo pôsobiaceho beta2-agonistu a strednej dávky inhalačného
kortikosteroidu a u ktorých sa
v predchádzajúcom roku vyskytla jedna alebo viacero exacerbácií
astmy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dávkou sú dve inhalácie dvakrát denne.
Maximálnou dávkou sú dve inhalácie dvakrát denne.
Pacientov treba poučiť o tom, aby užívali liek Trimbow každý
deň, aj keď sú asymptomatickí.
Ak sa príznaky vyskytnú v období medzi dá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2021

Lihat riwayat dokumen