Trepulmix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-01-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-01-2023

Bahan aktif:

Treprostinil sodíka

Tersedia dari:

SciPharm Sàrl

Kode ATC:

B01AC21

INN (Nama Internasional):

treprostinil

Kelompok Terapi:

Antitrombotické činidlá

Area terapi:

Hypertenzia, pľúca

Indikasi Terapi:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2020-04-03

Selebaran informasi

                                32
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TREPULMIX 1 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
TREPULMIX 5 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
TREPULMIX 10 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
treprostinil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Trepulmix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Trepulmix
3.
Ako používať Trepulmix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trepulmix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TREPULMIX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TREPULMIX
Liečivo v Trepulmixe je treprostinil.
Treprostinil patrí do skupiny liekov, ktoré účinkujú podobným
spôsobom ako prirodzene sa vyskytujúce
prostacyklíny. Prostacyklíny sú látky podobné hormónom, ktoré
znižujú krvný tlak tak, že uvoľňujú
krvné cievy, čo spôsobuje, že sa rozšíria, a tým umožnia
ľahší prietok krvi. Prostacyklíny môžu tiež
ovplyvňovať prevenciu tvorby krvných zrazenín.
NA ČO SA TREPULMIX POUŽÍVA
Trepulmix sa používa na liečbu dospelých pacientov s
neoperovateľnou chronickou tromboembolickou
pľúcnou hypertenziou (CTEPH) alebo s pretrvávajúcou alebo
recidivujúcou CTEPH po chirurgickej
liečbe (závažnosť klasifikovaná do funkčnej triedy WHO III alebo
IV) na zlepšenie toleran
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Trepulmix 1 mg/ml infúzny roztok
Trepulmix 2,5 mg/ml infúzny roztok
Trepulmix 5 mg/ml infúzny roztok
Trepulmix 10 mg/ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Trepulmix 1 mg/ml infúzny roztok:
Jeden ml roztoku obsahuje 1 mg treprostinilu (ako sodná soľ).
Každá 10 ml injekčná liekovka roztoku obsahuje 10 mg treprostinilu
(ako sodná soľ).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 36,8 mg (1,60 mmol)
sodíka.
Trepulmix 2,5 mg/ml infúzny roztok:
Jeden ml roztoku obsahuje 2,5 mg treprostinilu (ako sodná soľ).
Každá 10 ml injekčná liekovka roztoku obsahuje 25 mg treprostinilu
(ako sodná soľ).
_ _
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 37,3 mg (1,62 mmol)
sodíka.
Trepulmix 5 mg/ml infúzny roztok:
Jeden ml roztoku obsahuje 5 mg treprostinilu (ako sodná soľ).
Každá 10 ml injekčná liekovka roztoku obsahuje 50 mg treprostinilu
(ako sodná soľ).
_ _
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 39,1 mg (1,70 mmol)
sodíka.
Trepulmix 10 mg/ml infúzny roztok:
Jeden ml roztoku obsahuje 10 mg treprostinilu (ako sodná soľ).
Každá 10 ml injekčná liekovka roztoku obsahuje 100 mg
treprostinilu (ako sodná soľ).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 37,4 mg (1,63 mmol)
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok bez viditeľných častíc
s pH 6,0 – 7,2 a osmolalitou od 253 do
284 mOsm/kg.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trepulmix je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s funkčnou
triedou WHO III alebo IV a:
−
neoperovateľnou chronickou tromboembolickou pľúcnou hypertenziou
(CTEPH) alebo
−
pretrvávajúcou alebo recidivujúcou CTEPH po chirurgickej liečbe
na zlepšenie tolerancie záťaže.
4.2
DÁVKOVANIE 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen