Tredaptive

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Prancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-05-2012

Bahan aktif:

laropiprant, l'acide nicotinique

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Kode ATC:

C10AD52

INN (Nama Internasional):

laropiprant, nicotinic acid

Kelompok Terapi:

Agents de modification des lipides

Area terapi:

Dyslipidémies

Indikasi Terapi:

Tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (LDL) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (HDL cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). Tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'HMG-CoA-réductase en monothérapie est insuffisant. Il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'HMG-CoA-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. Régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par Tredaptive.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Retiré

Tanggal Otorisasi:

2008-07-03

Selebaran informasi

                                30
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
31 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG, COMPRIMÉ À LIBÉRATION MODIFIÉE
acide nicotinique/laropiprant
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Tredaptive et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Tredaptive
3.
Comment prendre Tredaptive
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tredaptive
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TREDAPTIVE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le nom de votre médicament est Tredaptive. Il contient deux
substances actives différentes :
•
l’acide nicotinique, un médicament qui modifie les taux de lipides
et
•
le laropiprant, qui diminue les symptômes de bouffées vasomotrices,
un effet indésirable
fréquent de l’acide nicotinique.
COMMENT FONCTIONNE TREDAPTIVE
TREDAPTIVE EST UTILISÉ EN COMPLÉMENT DU RÉGIME ALIMENTAIRE :
•
pour faire baisser le taux de « mauvais » cholestérol, en diminuant
les taux sanguins de
cholestérol total, de LDL-cholestérol, de substances grasses
appelées triglycérides et d’apo B
(une partie du LDL),
•
pour augmenter le taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol) et
d’apo A-I (une partie du
HDL).
QUE DOIS-JE SAVOIR À PROPOS DU CHOLESTÉROL ET DES TRIGLYCÉRIDES ?
Le cholestérol es
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tredaptive 1 000 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération modifiée contient 1 000 mg d’acide
nicotinique et 20 mg de laropiprant.
Excipient(s) à effet notoire :
_ _
Chaque comprimé à libération modifiée contient 128,4 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé ovale, blanc à blanc cassé, portant l’inscription « 552
» gravée sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tredaptive est indiqué dans le traitement des dyslipidémies, en
particulier chez les patients adultes
atteints d’une dyslipidémie mixte ou combinée (caractérisée par
des taux élevés de LDL-C et de
triglycérides et un faible taux de HDL-C) et chez les patients
adultes atteints d’hypercholestérolémie
primaire (familiale hétérozygote et non familiale).
Tredaptive doit être utilisé en association avec un inhibiteur de
l’HMG-CoA réductase (statine) chez
les patients pour lesquels l’effet hypocholestérolémiant des
inhibiteurs de l’HMG-CoA en
monothérapie n'est pas approprié. Tredaptive peut être utilisé en
monothérapie, seulement chez les
patients qui présentent une intolérance aux inhibiteurs de
l’HMG-CoA réductase ou chez qui ces
médicaments ne sont pas appropriés ou non tolérés. Le régime
alimentaire et les autres traitements non
pharmacologiques (par exemple exercice physique, perte de poids)
doivent être poursuivis pendant le
traitement par Tredaptive.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
_Posologie _
La posologie initiale est de un comprimé à libération modifiée (1
000 mg d'acide nicotinique /20 mg
de laropiprant) une fois par jour. Après quatre semaines, il est
recommandé d’augmenter la posologie
à la dose d’entretien de 2 000 mg/40 mg sous forme d'u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-05-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen