Negara: Belgia
Bahasa: Prancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Macrogol 10 g
Casen Recordati S.L.
A06AD15
Poudre pour solution buvable en sachet
Voie orale
Macrogol
CTI Extended: 661217-01; 661217-02; 661217-03; 661217-04; 661217-05; 661217-06
Commercialisé: Non
2023-03-15
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR TRANSILAX 10 G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE EN SACHET MACROGOL 4000 VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE 1. Qu’est-ce que Transilax et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Transilax 3. Comment prendre Transilax 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Transilax 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE TRANSILAX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ Le nom de ce médicament est « Transilax 10 g poudre pour solution buvable en sachet ». Transilax est considéré comme un laxatif osmotique. Transilax est utilisé pour le traitement symptomatique de la constipation chez les adultes et les enfants âgés de 8 ans et plus. Il doit s’utiliser en complément d’une modification adéquate du mode de vie et du régime (voir rubrique 2). Vous devez consulter un médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si votre état s’aggrave. Ce médicament contient du macrogol (P.E.G. = polyéthylène glycol). En cas de constipation, la durée maximale du traitement est de 3 mois chez les enfants. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE TRANSILAX CONSTIPATION OCCASION Baca dokumen lengkapnya
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Transilax 10 g poudre pour solution buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque sachet contient 10 g de macrogol 4000. Excipient(s) à effet notoire : 0,0000018 mg de dioxyde de soufre (E220) par sachet et moins de 1 mmol de sodium par sachet. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable en sachet. Poudre presque blanche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement symptomatique de la constipation chez les adultes et les enfants âgés de 8 ans et plus. Toute affection organique doit être exclue avant de débuter le traitement. Transilax doit rester un traitement adjuvant temporaire, en complément d’un mode de vie adéquate et d’une prise en charge diététique de la constipation, avec une durée maximale de traitement de 3 mois chez les enfants. Si les symptômes persistent malgré l’adoption de mesures diététiques complémentaires, il faut suspecter et traiter une cause sous-jacente. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Voie orale Posologie 1 à 2 sachets par jour, à prendre de préférence en une seule dose le matin. Il est recommandé de boire 125 ml de boissons (p. ex. de l’eau) après l’administration de chaque dose. L’effet de Transilax apparait dans les 24 à 48 heures suivant son administration. La posologie quotidienne doit être adaptée en fonction des effets cliniques obtenus et peut varier d’un sachet tous les deux jours (en particulier chez les enfants) à maximum 2 sachets par jour. Le traitement doit être arrêté progressivement et repris si la constipation réapparait. _Population pédiatrique_ 1 à 2 sachets par jour, à prendre de préférence en une seule dose le matin. Il est recommandé de boire 125 ml de boissons (p. ex. de l’eau) après l’administration de chaque dose. Chez les enfants, la durée du traitement ne doit pas dépasser 3 mois vu le manque de données cliniques relatives Baca dokumen lengkapnya