Tractocile

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-03-2022

Bahan aktif:

atosiban (as acetate)

Tersedia dari:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kode ATC:

G02CX01

INN (Nama Internasional):

atosiban

Kelompok Terapi:

Drugi gynecologicals

Area terapi:

Predčasno rojstvo

Indikasi Terapi:

Tractotile je navedeno, da odloži neposredno pred rokom rodila pri nosečnicah odrasle ženske z:redni kontrakcije maternice najmanj 30 sekund trajanje na hitrost ≥ 4 na 30 minut;materničnega vratu dilatacija 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) in effacement ≥ 50%;gestacijske starosti od 24 do 33 končana tednov;običajno plod srčni utrip.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2000-01-20

Selebaran informasi

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Danska
Tel: +45 88 33 88 34
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/124/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekcija
atosiban
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,9 ml (6,75 mg/0,9 ml)
6.
DRUGI PODATKI
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
atosiban
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala s 5 ml vsebuje 37,5 mg atosibana (v obliki acetata).
En ml raztopine vsebuje 7,5 mg atosibana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Manitol, klorovodikova kislina in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
koncentrat za raztopino za infundiranje
(7,5 mg/ml)
Po priporočenem redčenju vsebuje 0,75 mg/ml.
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Le za intravensko uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
25
Razredčeno raz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z 0,9 ml raztopine vsebuje 6,75 mg atosibana (v obliki
acetata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina brez delcev.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tractocile je indicirano za odložitev iminentnega
prezgodnjega poroda pri odraslih
nosečnicah z:
-
rednimi kontrakcijami maternice, ki trajajo vsaj 30 sekund, s
pogostnostjo
≥
4 na 30 minut;
-
odprtjem materničnega vratu od 1 do 3 cm (od 0 do 3 cm pri ženskah,
ki še niso rodile) in
stanjšanjem za
≥
50 %;
-
gestacijsko starostjo od 24 do 33 dopolnjenih tednov;
-
normalno srčno frekvenco ploda.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Tractocile mora uvesti in voditi zdravnik, ki
ima izkušnje z zdravljenjem
prezgodnjega poroda.
Zdravilo Tractocile se aplicira intravensko v treh zaporednih korakih:
začetni bolusni odmerek (6,75
mg) zdravila Tractocile 6,75 mg/0,9 ml raztopina za injiciranje, ki mu
takoj sledi kontinuirana
visokoodmerna infuzija (polnilna infuzija 300 mikrogramov/min)
zdravila Tractocile 37,5 mg/5 ml
koncentrat za raztopino za infundiranje, ki traja tri ure, in nato še
infuzija z manjšim odmerkom
zdravila Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrat za raztopino za
infundiranje (nadaljnja infuzija
100 mikrogramov/min), ki traja do 45 ur. Zdravljenje ne sme trajati
več kot 48 ur. Skupni odmerek
atosibana med celotnim ciklusom zdravljenja z zdravilom Tractocile naj
ne bi presegel 330,75 mg.
Intravensko zdravljenje z začetno bolusno injekcijo je treba začeti
čimprej po diagnozi prezgodnjega
poroda. Ko je bolus injiciran, je treba nadaljevati z infuzijo (glejte
povzetek glavnih značilnosti
zdravila Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrat za raztopino za
infundiranje). Če se kontrakcije maternice
med zdravljenjem z zdravilom Tractocile
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen