Tractocile

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

atosiban (as acetate)

Verfügbar ab:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-Code:

G02CX01

INN (Internationale Bezeichnung):

atosiban

Therapiegruppe:

Drugi gynecologicals

Therapiebereich:

Predčasno rojstvo

Anwendungsgebiete:

Tractotile je navedeno, da odloži neposredno pred rokom rodila pri nosečnicah odrasle ženske z:redni kontrakcije maternice najmanj 30 sekund trajanje na hitrost ≥ 4 na 30 minut;materničnega vratu dilatacija 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) in effacement ≥ 50%;gestacijske starosti od 24 do 33 končana tednov;običajno plod srčni utrip.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2000-01-20

Gebrauchsinformation

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ferring Pharmaceuticals A/S
Amager Strandvej 405
2770 Kastrup
Danska
Tel: +45 88 33 88 34
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/99/124/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekcija
atosiban
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,9 ml (6,75 mg/0,9 ml)
6.
DRUGI PODATKI
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
atosiban
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala s 5 ml vsebuje 37,5 mg atosibana (v obliki acetata).
En ml raztopine vsebuje 7,5 mg atosibana.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Manitol, klorovodikova kislina in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
koncentrat za raztopino za infundiranje
(7,5 mg/ml)
Po priporočenem redčenju vsebuje 0,75 mg/ml.
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Le za intravensko uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
25
Razredčeno raz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala z 0,9 ml raztopine vsebuje 6,75 mg atosibana (v obliki
acetata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina brez delcev.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tractocile je indicirano za odložitev iminentnega
prezgodnjega poroda pri odraslih
nosečnicah z:
-
rednimi kontrakcijami maternice, ki trajajo vsaj 30 sekund, s
pogostnostjo
≥
4 na 30 minut;
-
odprtjem materničnega vratu od 1 do 3 cm (od 0 do 3 cm pri ženskah,
ki še niso rodile) in
stanjšanjem za
≥
50 %;
-
gestacijsko starostjo od 24 do 33 dopolnjenih tednov;
-
normalno srčno frekvenco ploda.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Tractocile mora uvesti in voditi zdravnik, ki
ima izkušnje z zdravljenjem
prezgodnjega poroda.
Zdravilo Tractocile se aplicira intravensko v treh zaporednih korakih:
začetni bolusni odmerek (6,75
mg) zdravila Tractocile 6,75 mg/0,9 ml raztopina za injiciranje, ki mu
takoj sledi kontinuirana
visokoodmerna infuzija (polnilna infuzija 300 mikrogramov/min)
zdravila Tractocile 37,5 mg/5 ml
koncentrat za raztopino za infundiranje, ki traja tri ure, in nato še
infuzija z manjšim odmerkom
zdravila Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrat za raztopino za
infundiranje (nadaljnja infuzija
100 mikrogramov/min), ki traja do 45 ur. Zdravljenje ne sme trajati
več kot 48 ur. Skupni odmerek
atosibana med celotnim ciklusom zdravljenja z zdravilom Tractocile naj
ne bi presegel 330,75 mg.
Intravensko zdravljenje z začetno bolusno injekcijo je treba začeti
čimprej po diagnozi prezgodnjega
poroda. Ko je bolus injiciran, je treba nadaljevati z infuzijo (glejte
povzetek glavnih značilnosti
zdravila Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrat za raztopino za
infundiranje). Če se kontrakcije maternice
med zdravljenjem z zdravilom Tractocile
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen