Tovanor Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2021

Bahan aktif:

Glycopyrronium bromid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03BB06

INN (Nama Internasional):

glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Area terapi:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Indikasi Terapi:

Tovanor Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2012-09-28

Selebaran informasi

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Tovanor Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Tovanor Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Tovanor Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne.
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE TOVANOR BREEZHALER
BRUG IKKE TOVANOR BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Tovanor Breezhaler (angivet i punkt 6).
AD
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tovanor Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tovanor Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til
symptomlindring hos voksne patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Tovanor
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Tovanor Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Tovanor Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Tovanor Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Tovanor Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini