Topotecan Eagle

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-11-2014

Bahan aktif:

topotecan (as hydrochloride)

Tersedia dari:

Eagle Laboratories Ltd.   

Kode ATC:

L01CE01

INN (Nama Internasional):

topotecan

Kelompok Terapi:

Antineoplastische en immunomodulerende middelen

Area terapi:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasi Terapi:

Topotecan-monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidiverende kleincellige longkanker (SCLC) voor wie herbehandeling met het eerstelijnstherapie niet geschikt wordt geacht. Topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een Stadium IV-ziekte. Patiënten met een eerdere blootstelling aan cisplatine vereisen een langdurige behandeling gratis interval te rechtvaardigen behandeling met de combinatie.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2011-12-22

Selebaran informasi

                                45
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS
_ _
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
topotecan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET AAN U WORDEN TOEGEDIEND OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
3.
HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5.
HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
6.
AANVULLENDE INFORMATIE
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Topotecan Eagle wordt gebruikt voor de behandeling van:

kleincellige longkanker, die is teruggekomen na chemotherapie

baarmoederhalskanker in een gevorderd stadium wanneer een operatie of
radiotherapie (bestraling) niet mogelijk is. In dit geval wordt het
gebruikt met een ander
middel, genaamd cisplatine.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET AAN U WORDEN TOEGEDIEND OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET AAN U WORDEN TOEGEDIEND?

U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u
vinden onder punt 6.

U geeft borstvoeding. U moet de borstvoeding stopzetten voordat de
behandeling met
Topotecan Eagle wordt gestart.

Uw bloedcelwaarden zijn te laag. Uw arts zal dit controleren.
Gebruik Topotecan Eagle niet als een van bovenstaande situaties op u
van toepassing is. Als u twijfelt,
neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige voor u dit
geneesmiddel gaan gebruiken.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT M
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 3 mg topotecan
(als hydrochloride).
Elke 1ml-injectieflacon met één enkele dosis bevat 3 mg topotecan.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie
Een heldere lichtgele tot oranje oplossing, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Topotecan monotherapie wordt toegepast bij de behandeling van
patiënten met recidiverend
kleincellig longcarcinoom (SCLC) voor wie opnieuw behandelen met een
eerstelijnstherapie niet
geschikt wordt geacht (zie rubriek 5.1).
Topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de
behandeling van patiënten met
cervixcarcinoom recidiverend na radiotherapie en voor patiënten met
stadium IVB van de ziekte. Voor
patiënten die eerder behandeld zijn met cisplatine is een
ononderbroken behandelingsvrije periode
vereist om de behandeling met de combinatie te rechtvaardigen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Bij gebruik in combinatie met cisplatine dient de volledige
voorschrijfinformatie voor cisplatine te
worden geraadpleegd.
Alvorens de eerste kuur met topotecan te starten, moeten patiënten
een baseline neutrofielentelling
hebben van ≥ 1,5 x 10
9
/l, een trombocytentelling van ≥ 100 x 10
9
/l en een hemoglobinegehalte van
≥
9 g/dl (eventueel na transfusie).
_Kleincellig longcarcinoom _
_Begindosering _
De aanbevolen dosering topotecan is vijf dagen achtereen 1,5 mg/m
2
lichaamsoppervlak/dag
toegediend via intraveneuze infusie gedurende 30 minuten per dag, met
een interval van drie weken
vanaf het begin van de kuren. Indien goed verdragen kan de behandeling
worden voortgezet tot
progressie van de ziekte (zie rubrieken 4.8 en 5.1).
_Vervolgdoseringen _
Topotecan mag 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-11-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-11-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-11-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen