Negara: Polandia
Bahasa: Polski
Sumber: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Tinidazolum
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
J01XD02
Tinidazolum
500 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 16 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990206124; Zawartość opakowania: 4 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990206117
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA TINIDAZOLUM POLPHARMA, 500 MG, TABLETKI POWLEKANE _ _ _Tinidazolum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Tinidazolum Polpharma i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tinidazolum Polpharma 3. Jak stosować lek Tinidazolum Polpharma 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Tinidazolum Polpharma 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK TINIDAZOLUM POLPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Jest to lek przeciwpierwotniakowy i przeciwbakteryjny. _ _ _Stosowany jest w leczeniu następujących zakażeń _ Zakażenia bakteriami beztlenowymi, takie jak: - zapalenie otrzewnej, ropień wewnątrzotrzewnowy, - zakażenia ginekologiczne (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie błony mięśniowej macicy, ropień jajowodowo-jajnikowy), - posocznica, - zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych, - zakażenia skóry i tkanki miękkiej, - zakażenia układu oddechowego (zapalenie płuc, ropniak, ropień płuc). Niespecyficzne zapalenie pochwy. Ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł. Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego, zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. Giardiaza (lamblioza). Pełzakowica (ameboza) jelitowa. Pełzakowy ropień wątroby. Zakażenie _Helicobacter pylori_ , występujące w c Baca dokumen lengkapnya
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Tinidazolum Polpharma, 500 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 500 mg tynidazolu ( _Tinidazolum_ ). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana Tabletki powlekane, barwy białej z odcieniem kremowym, okrągłe i obustronnie wypukłe, o średnicy 13 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA LECZENIE WYMIENIONYCH NIŻEJ ZAKAŻEŃ, WYWOŁANYCH PRZEZ WRAŻLIWE DROBNOUSTROJE. Zakażenia bakteriami beztlenowymi, takie jak: - zakażenia wewnątrzotrzewnowe: zapalenie otrzewnej, ropień; - zakażenia ginekologiczne: zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie błony mięśniowej macicy, ropień jajowodowo-jajnikowy; - posocznica; - zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych; - zakażenia skóry i tkanki miękkiej; - zakażenia układu oddechowego: zapalenie płuc, ropniak, ropień płuc. Niespecyficzne zapalenie pochwy. Ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł. Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego, zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. Giardiaza (lamblioza). Pełzakowica (ameboza) jelitowa. Pełzakowy ropień wątroby. Zakażenie _Helicobacter pylori_ , występujące w chorobie wrzodowej dwunastnicy i żołądka, w połączeniu z innymi lekami. PROFILAKTYKA Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym wywołanym przez bakterie beztlenowe, zwłaszcza po zabiegach na okrężnicy, żołądku i jelitach oraz zabiegach ginekologicznych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie ZAKAŻENIA WYWOŁANE PRZEZ BAKTERIE BEZTLENOWE Dorośli 2 Pierwszego dnia 2 g tynidazolu (4 tabletki po 500 mg) w dawce jednorazowej, a następnie 1 g (2 tabletki po 500 mg) na dobę w dawce jednorazowej lub w 2 dawkach podzielonych. Czas leczenia wynosi zazwyczaj od 5 do 6 dni, ale u niektórych pacjentów może być konieczne dłuższe leczenie. Jeśli wskazane jest leczenie dłuższe niż 7 dni, zaleca się regularne badanie Baca dokumen lengkapnya