TILMI-kel 300 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir avims

Negara: Lituania

Bahasa: Lituavi

Sumber: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tersedia dari:

KELA N.V. (Belgija)

Kode ATC:

QJ01FA91

Bentuk farmasi:

injekcinis tirpalas

Komposisi:

1 ml tirpalo yra: tilmikozino - 300 mg.

Jenis Resep:

receptinis

Diproduksi oleh:

INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (Ispanija)

Indikasi Terapi:

Galvijai Galvijų kvėpavimo ligai, kurią sukelia Mannheimia haemolytica ir Pasteurella multocida, gydyti. Tarpunagių nekrobaciliozei gydyti. Avys Kvėpavimo takų infekcijai, kurią sukelia Mannheimia haemolytica ir Pasteurella multocida, gydyti. Avių nagų puviniui, kurį sukelia Dichelobacter nodosus ir Fusobacterium necrophorum, gydyti. Ūminiam avių mastitui, kurį sukelia Staphylococcus aureus ir Mycoplasma agalactiae, gydyti.

Ringkasan produk:

Išlauka: karvių pienui — (Neregistruota naudoti patelėms, kurių pienas skirtas žmonių maistui.),skerdienai ir subprod. — 77 paros. Pakuotė: LT/2/09/1873/001 Rudi II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 50 ml, užkimšti pilkos spalvos brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1, 6, 10 ar 12 vnt.; LT/2/09/1873/002 Rudi II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti pilkos spalvos brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1, 6, 10 ar 12 vnt.; LT/2/09/1873/003 Rudi II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 250 ml, užkimšti rausvos spalvos brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1, 6, 10 ar 12 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai.Atidarius -28 d.

Karakteristik produk

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
TILMI-kel 300 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
veikliosios medžiagos:
tilmikozino
300 mg;
pagalbinės medžiagos:
propilenglikolio
250 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus gelsvas arba gelsvai rudas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Galvijai ir avys.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Galvijai
Galvijų kvėpavimo ligai, kurią sukelia Mannheimia haemolytica ir
Pasteurella multocida, gydyti.
Tarpunagių nekrobaciliozei gydyti.
Avys
Kvėpavimo takų infekcijai, kurią sukelia Mannheimia haemolytica ir
Pasteurella multocida, gydyti.
Avių nagų puviniui, kurį sukelia Dichelobacter nodosus ir
Fusobacterium necrophorum, gydyti.
Ūminiam avių mastitui, kurį sukelia Staphylococcus aureus ir
Mycoplasma agalactiae, gydyti.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima švirkšti į veną.
Negalima švirkšti į raumenis.
Negalima naudoti ėriukams, sveriantiems mažiau kaip 15 kg.
Negalima naudoti primatams.
Negalima naudoti kiaulėms.
Negalima naudoti arkliams ir asilams.
Negalima naudoti ožkoms.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
2
4.4.
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Galvijai
Nėra.
Avys
Klinikinių tyrimų metu nenustatyta bakteriologinio išgijimo avims,
sergančioms ūminiu mastitu, kurį
sukėlė Staphyloccocus aureus ir Mycoplasma agalactiae.
Negalima naudoti ėriukams, sveriantiems mažiau kaip 15 kg, nes yra
perdozavimo toksiškumo rizika.
Siekiant išvengti perdozavimo, svarbu tiksliai pasverti ėriukus.
Tikslią dozę nustatyti lengviau
naudojant 2 ml ar mažesnius švirkštus.
4.5.
Specialiosios naudojimo atsargumo priemonės
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią, š