País: Lituània
Idioma: lituà
Font: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
KELA N.V. (Belgija)
QJ01FA91
injekcinis tirpalas
1 ml tirpalo yra: tilmikozino - 300 mg.
receptinis
INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. (Ispanija)
Galvijai Galvijų kvėpavimo ligai, kurią sukelia Mannheimia haemolytica ir Pasteurella multocida, gydyti. Tarpunagių nekrobaciliozei gydyti. Avys Kvėpavimo takų infekcijai, kurią sukelia Mannheimia haemolytica ir Pasteurella multocida, gydyti. Avių nagų puviniui, kurį sukelia Dichelobacter nodosus ir Fusobacterium necrophorum, gydyti. Ūminiam avių mastitui, kurį sukelia Staphylococcus aureus ir Mycoplasma agalactiae, gydyti.
Išlauka: karvių pienui — (Neregistruota naudoti patelėms, kurių pienas skirtas žmonių maistui.),skerdienai ir subprod. — 77 paros. Pakuotė: LT/2/09/1873/001 Rudi II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 50 ml, užkimšti pilkos spalvos brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1, 6, 10 ar 12 vnt.; LT/2/09/1873/002 Rudi II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti pilkos spalvos brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1, 6, 10 ar 12 vnt.; LT/2/09/1873/003 Rudi II tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 250 ml, užkimšti rausvos spalvos brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1, 6, 10 ar 12 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai.Atidarius -28 d.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS TILMI-kel 300 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams ir avims 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml yra: veikliosios medžiagos: tilmikozino 300 mg; pagalbinės medžiagos: propilenglikolio 250 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinis tirpalas. Skaidrus gelsvas arba gelsvai rudas tirpalas. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. Paskirties gyvūnų rūšis (-ys) Galvijai ir avys. 4.2. Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis Galvijai Galvijų kvėpavimo ligai, kurią sukelia Mannheimia haemolytica ir Pasteurella multocida, gydyti. Tarpunagių nekrobaciliozei gydyti. Avys Kvėpavimo takų infekcijai, kurią sukelia Mannheimia haemolytica ir Pasteurella multocida, gydyti. Avių nagų puviniui, kurį sukelia Dichelobacter nodosus ir Fusobacterium necrophorum, gydyti. Ūminiam avių mastitui, kurį sukelia Staphylococcus aureus ir Mycoplasma agalactiae, gydyti. 4.3. Kontraindikacijos Negalima švirkšti į veną. Negalima švirkšti į raumenis. Negalima naudoti ėriukams, sveriantiems mažiau kaip 15 kg. Negalima naudoti primatams. Negalima naudoti kiaulėms. Negalima naudoti arkliams ir asilams. Negalima naudoti ožkoms. Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. 2 4.4. Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties gyvūnams Galvijai Nėra. Avys Klinikinių tyrimų metu nenustatyta bakteriologinio išgijimo avims, sergančioms ūminiu mastitu, kurį sukėlė Staphyloccocus aureus ir Mycoplasma agalactiae. Negalima naudoti ėriukams, sveriantiems mažiau kaip 15 kg, nes yra perdozavimo toksiškumo rizika. Siekiant išvengti perdozavimo, svarbu tiksliai pasverti ėriukus. Tikslią dozę nustatyti lengviau naudojant 2 ml ar mažesnius švirkštus. 4.5. Specialiosios naudojimo atsargumo priemonės Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią, š Llegiu el document complet