Tenofovir disoproxil Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-07-2023

Bahan aktif:

tenofovir disoproxil phosphate

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

J05AF07

INN (Nama Internasional):

tenofovir disoproxil

Kelompok Terapi:

Antivirali għal użu sistemiku

Area terapi:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Indikasi Terapi:

Bl‑HIV-1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva hu indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta' l-HIV‑1 adulti infettati. Fl-adulti, id-dimostrazzjoni tal-benefiċċju ta 'tenofovir disoproxil fl-HIV‑1 li l-infezzjoni hija bbażata fuq ir-riżultati ta' studju wieħed f'pazjenti bi trattament naïve, inklużi pazjenti bi piż virali għoli (> 100, 000 kopja/ml) u studji li fihom tenofovir disoproxil ġie miżjud mal-stabbli terapija ta 'sfond (l-aktar tritherapy) fil antiretrovirali qabel l‑kkurati pazjenti li qed jesperjenzaw il-bidu ta' falliment viroloġiku (< kull 10, 000 kopji/ml, bil-maġġoranza tal-pazjenti jkollhom < 5, 000 kopji/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva huwa wkoll indikat għall-kura ta ' l-HIV‑1 infettati fl-adolexxenti, b'NRTI (nucleotide reverse transcriptase inhibitor) ir-reżistenza jew tossiċitajiet li teskludi l-użu tal-ewwel linja ta'l-aġenti, l-età bejn 12 u < 18-il sena. L-għażla ta ' Tenofovir disoproxil Zentiva għall-kura antiretrovirali f'pazjenti esperjenzati bl-HIV‑1 infezzjoni għandha tkun ibbażata fuq testijiet tar-reżistenza virali u/jew l-istorja tat-trattament tal-pazjenti. L-epatite B infectionTenofovir disoproxil Zentiva hu indikat għall-kura ta 'epatite B kronika f'adulti b': mard tal-fwied kumpensat, b'evidenza ta 'replikazzjoni virali attiva, persistenti elevati fis-serum alanine aminotransferase (ALT) livelli u evidenza istoloġika ta' infjammazzjoni attiva u/jew fibrożi (ara sezzjoni 5. 1);l-evidenza ta ' lamivudine reżistenti tal-virus epatite B (ara sezzjonijiet 4. 8 u 5. 1);mard tal-fwied dekompensat (ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 8 u 5. Tenofovir disoproxil Zentiva hu indikat għall-kura ta ' epatite B kronika f'adolexxenti minn 12 sa < 18-il sena:mard tal-fwied ikkumpensat u evidenza ta immuni-marda attiva, i. replikazzjoni virali attiva, persistenti elevati fis-serum livelli ta 'ALT u evidenza istoloġika ta' infjammazzjoni attiva u/jew fibrożi (ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 8 u 5.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2016-09-15

Selebaran informasi

                                50
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
tenofovir disoproxil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk
għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tenofovir disoproxil Zentiva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tenofovir disoproxil Zentiva
3.
Kif għandek tieħu Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Jekk Tenofovir disoproxil Zentiva ngħata b’riċetta
għat-tifel/tifla tiegħek, jekk jogħġbok innota li l-informazzjoni
kollha f’dan
il-fuljett hi indirizzata għat-tifel/tifla tiegħek (f’dan il-każ,
jekk jogħġbok aqra “it-tifel/tifla tiegħek” minflok
“inti”).
1.
X’INHU TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA U GЋALXIEX JINTUŻA
Tenofovir disoproxil Zentiva fih s-sustanza attiva, tenofovir
disoproxil. Din is-sustanza attiva hi mediċina antiretrovirali jew
antivirali li tintuża biex tittratta l-infezzjoni tal-HIV jew tal-HBV
jew it-tnejn. Tenofovir hu _impeditur tan-nukleotide reverse _
_transcriptase_, ġeneralment magħruf bħala NRTI u jaħdem billi
jinterferixxi mal-ħidma normali tal-enzimi (fl-HIV reverse
transcriptase; fl-epatite B polymerase tad_-_DNA) li huma essenzjali
biex il-viruses jirriproduċu lilhom infushom. Fl-HIV
Tenofovir disoproxil Zentiva għandu dejjem jintuża ma’ mediċin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha tenofovir disoproxil phosphate
(ekwivalenti għal 245 mg ta’ tenofovir disoproxil).
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola fiha 203.7 mg ta’
lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksijin b’rita, f’għamla ta’ oblong, ta’ lewn
ċelesti ċar b’qies ta’ madwar 17.2 x 8.2 mm
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Infezzjoni bl-HIV-1
Tenofovir disoproxil Zentiva huwa indikat flimkien ma’ prodotti
mediċinali oħra antiretrovirali għat-trattament ta’ adulti
infettati b’HIV-1.
Fl-adulti, id-dimostrazzjoni tal-benefiċċju ta’ tenofovir
disoproxil f’infezzjoni bl-HIV-1 hija bbażata fuq riżultati ta’
studju fuq
pazjenti li qatt ma kienu ħadu din it-terapija qabel, li jinkludu
pazjenti b’ammont ta’ viri għoli (> 100,000 kopja/ml) u studji li
fihom tenofovir disoproxil kien miżjud ma’ sfond ta’ terapija
stabbli (fil-biċċa l-kbira terapija bi tliet mediċini) f’pazjenti
li
kienu ttrattati qabel b’antiretrovirali li ġarrbu falliment
viroloġiku bikri (< 10,000 kopja/ml, bil-maġġoranza tal-pazjenti
jkollhom < 5,000 kopja/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva huwa indikat ukoll għat-trattament ta’
adolexxenti infettati b’HIV-1, b’reżistenza għal NRTI jew
tossiċitajiet li jipprekludu l-użu ta’ prodotti mediċinali
primarji, li jkollhom minn 12 sa < 18-il sena.
Id-deċiżjoni li wieħed jagħżel tenofovir disoproxil Zentiva
għat-trattament ta’ pazjenti b’infezzjoni bl-HIV-1 li mhux
l-ewwel
darba li ngħataw sustanzi antiretrovirali għandha tiġi bbażata fuq
testijiet tar-reżistenza virali individwali u/jew fuq il-passat
mediku tat-trattament tal-pazjenti.
Infezzjoni b’epatite B
Tenofovir disoproxil Zentiva huwa ind
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini