TARO-ADAPALENE/BENZOYL PEROXIDE Gel

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
17-06-2019

Bahan aktif:

Adapalène; Peroxyde de benzoyle

Tersedia dari:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Kode ATC:

D10AD53

INN (Nama Internasional):

ADAPALENE, COMBINATIONS

Dosis:

0.1%; 2.5%

Bentuk farmasi:

Gel

Komposisi:

Adapalène 0.1%; Peroxyde de benzoyle 2.5%

Rute administrasi :

Topique

Unit dalam paket:

60G/70G

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

KERATOLYTIC AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252888001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2019-09-27

Karakteristik produk

                                _Page 1 de 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
TARO-ADAPALENE / BENZOYL PEROXIDE
Gel topique d’adapalène et de peroxyde de benzoyle, 0,1 % / 2,5 %
p/p
Traitement antiacnéique
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de préparation :
17 juin 2019
N
°
de contrôle : 228564
_Page 2 de 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
USAGE CLINIQUE
..............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
13
SURDOSAGE
......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 18
ESSAIS CLI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

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