TARO-ADAPALENE/BENZOYL PEROXIDE Gel
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
17-06-2019
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Aktiv bestanddel:
Adapalène; Peroxyde de benzoyle
Tilgængelig fra:
TARO PHARMACEUTICALS INC
ATC-kode:
D10AD53
INN (International Name):
ADAPALENE, COMBINATIONS
Dosering:
0.1%; 2.5%
Lægemiddelform:
Gel
Sammensætning:
Adapalène 0.1%; Peroxyde de benzoyle 2.5%
Indgivelsesvej:
Topique
Enheder i pakken:
60G/70G
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
KERATOLYTIC AGENTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252888001; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2019-09-27
Produktets egenskaber
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
TARO-ADAPALENE / BENZOYL PEROXIDE
Gel topique d’adapalène et de peroxyde de benzoyle, 0,1 % / 2,5 %
p/p
Traitement antiacnéique
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de préparation :
17 juin 2019
N
°
de contrôle : 228564
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
USAGE CLINIQUE
..............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
13
SURDOSAGE
......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 18
ESSAIS CLI
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