Tarceva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-05-2023

Bahan aktif:

erlotinib

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

Kode ATC:

L01EB02

INN (Nama Internasional):

erlotinib

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

Indikasi Terapi:

Немелкоклеточный rak pluća (НМРЛ)Тарцева i ukazuje na popravak prekidača liječenja u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća sa EGFR aktiviranje перегласовки i stabilan bolesti nakon kemoterapije prvoj liniji. Тарцева je također indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nakon neuspjeha barem jedne prethodne kemoterapije shema. Kod pacijenata s tumorima bez РСКФ aktiviraju mutacije, Тарцева drugačije, kada su druge mogućnosti liječenja ne raspravlja. Prilikom imenovanja Тарцевы, čimbenike vezane uz dugotrajan opstanak treba uzeti u obzir. Nikakva prednost opstanak ili drugi klinički značajne efekte liječenja su pokazali da je kod pacijenata sa epidermalnog faktora rasta (EGFR)-ВВК - negativnih tumora. CancerTarceva gušterače u kombinaciji s гемцитабином indiciran za liječenje bolesnika s metastaze raka gušterače . Prilikom imenovanja Тарцевы, čimbenike vezane uz dugotrajan opstanak treba uzeti u obzir.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2005-09-19

Selebaran informasi

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
TARCEVA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TARCEVA 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TARCEVA 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
erlotinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tarceva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Tarceva
3.
Kako uzimati lijek Tarceva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Tarceva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TARCEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Tarceva sadrži djelatnu tvar erlotinib. Tarceva je lijek namijenjen
liječenjuraka pluća nemalih stanica
koji djeluje tako što sprječava aktivnost proteina zvanog receptor
epidermalnog faktora rasta (EGFR).
Poznato je da taj protein sudjeluje u rastu i širenju stanica raka.
Tarceva je namijenjena liječenju odraslih bolesnika. Lijek Vam može
biti propisan ako imate rak pluća
nemalih stanica u uznapredovalom stadiju. Može Vam biti propisan kao
početno liječenje ili kao
liječenje nakon početne kemoterapije ako je bolest nakon nje ostala
uglavnom nepromijenjena, pod
uvjetom da stanice Vašega raka imaju specifične mutacije EGFR-a.
Također može biti propisan ako
prethodna kemoterapija nije uspjela zaustaviti Vašu bolest.
Ovaj Vam lijek također može biti propisan u kombinaciji s drugim
lijekom pod nazivom gemcitabin
ako imate rak gušterače u metastatskom stadiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK TARCEVA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK TARCEVA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tarceva 25 mg filmom obložene tablete
Tarceva 100 mg filmom obložene tablete
Tarceva 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tarceva 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg erlotiniba (u obliku
erlotinibklorida).
Tarceva 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg erlotiniba (u obliku
erlotinibklorida).
Tarceva 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg erlotiniba (u obliku
erlotinibklorida).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Tarceva 25 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta od 25 mg sadrži 27,43 mg laktoza
hidrata.
_Tarceva 100 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta od 100 mg sadrži 69,21 mg laktoza
hidrata.
_Tarceva 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta od 150 mg sadrži 103,82 mg laktoza
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tarceva 25 mg filmom obložene tablete
Bijele do žućkaste, okrugle, bikonveksne tablete s utisnutim
natpisom "T 25" na jednoj strani.
Tarceva 100 mg filmom obložene tablete
Bijele do žućkaste, okrugle, bikonveksne tablete s utisnutim
natpisom "T 100" na jednoj strani.
Tarceva 150 mg filmom obložene tablete
Bijele do žućkaste, okrugle, bikonveksne tablete s utisnutim
natpisom "T 150" na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rak pluća nemalih stanica
Tarceva je indicirana za prvu liniju liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim
rakom pluća nemalih stanica (engl.
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC) s aktivirajućim mutacijama
EGFR-a.
3
Tarceva je također indicirana u terapiji održavanja bolesnika s
lokalno uznapredovalim ili
metastatskim NSCLC-om s aktivirajućim mutacijama EGFR-a i stabilnom
bolešću nakon prve linije
kemoterapije koja nije uključivala erlotinib (engl.
_switch maintenance_
).

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Norwegia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Islandia 21-07-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen