Symkevi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-12-2023

Bahan aktif:

tezacaftor, ivacaftor

Tersedia dari:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Kode ATC:

R07AX31

INN (Nama Internasional):

tezacaftor, ivacaftor

Kelompok Terapi:

Egyéb légzőszervi termékek

Area terapi:

Cisztás fibrózis

Indikasi Terapi:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2018-10-31

Selebaran informasi

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SYMKEVI 50 MG/75 MG FILMTABLETTA
SYMKEVI 100 MG/150 MG FILMTABLETTA
tezakaftor (tezacaftorum)/ivakaftor (ivacaftorum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Symkevi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Symkevi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Symkevi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Symkevi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SYMKEVI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A SYMKEVI KÉT HATÓANYAGOT TARTALMAZ,
tezakaftort és ivakaftort. A gyógyszer segíti a tüdő sejtjeinek
működését cisztás fibrózisban (CF) szenvedő, bizonyos
betegeknél. A CF örökletes betegség,
amelyben a tüdőt és az emésztőrendszert sűrű, tapadós nyák
tömítheti el.
A Symkevi a CFTR (
_cisztás fibrózis transzmembrán konduktancia regulátor_
) nevű fehérjén hat, amely
CF-ban szenvedő bizonyos egyéneknél (akik a CFTR-gén mutációját
hordozzák) sérült. Az ivakaftor
hatására jobban működik a fehérje, míg a tezakaftor növeli a
fehérje mennyiségét a sejtfelszínen. A
Symkevi-t általában egy másik gyógyszerrel, ivak
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Symkevi 50 mg/75 mg filmtabletta
Symkevi 100 mg/150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Symkevi 50 mg/75 mg filmtabletta
50 mg tezakaftort (tezacaftorum) és 75 mg ivakaftort (ivacaftorum)
tartalmaz tablettánként.
Symkevi 100 mg/150 mg filmtabletta
100 mg tezakaftort (tezacaftorum) és 150 mg ivakaftort (ivacaftorum)
tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Symkevi 50 mg/75 mg filmtabletta
Fehér, kapszula alakú tabletta, egyik oldalán mélynyomású
„V50” felirattal, a másik oldala sima
(méret: 12,7 mm × 6,78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg filmtabletta
Sárga, kapszula alakú tabletta, egyik oldalán mélynyomású
„V100” felirattal, a másik oldala sima
(méret: 15,9 mm × 8,5 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Symkevi ivakaftor tablettával együtt, kombinált kezelés
formájában javallott olyan 6 éves és
idősebb, cysticus fibrosisban (CF) szenvedő betegek kezelésére,
akik a
_F508del_
mutáció homozigóta
formáját hordozzák, vagy akiknél
_F508del_
mutáció heterozigóta formája mellett a cysticus fibrosis
transzmembrán konduktancia regulátor (
_CFTR_
) gént érintő következő mutációk egyike van jelen:
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A_
→
_G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, _
_2789+5G_
→
_A, 3272-26A_
→
_G _
és
_ 3849+10kbC_
→
_T_
.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Symkevi-t kizárólag a CF kezelésében jártas orvosok
rendelhetik. Ha a beteg genotípusa nem
ismert, pontos és validált genotipizálási módszert kell
alkalmazni egy a javallatban szereplő mutációk
egyikének mutáció jelenlétének igazolására, egy genotipizáló
teszt segítségével.
Adagolás
_ _
Felnőtteknél, serdülőknél és 6 éves és idősebb gyermekeknél
az 1. táblázat szerint kell meghatározni
az adagolást.
_ _
3
1. TÁBLÁZAT: ADAGOLÁSI AJÁNLÁSOK 6 ÉVES ÉS IDŐS
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen