Symkevi

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tezacaftor, ivacaftor

Dostupné s:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC kód:

R07AX31

INN (Mezinárodní Name):

tezacaftor, ivacaftor

Terapeutické skupiny:

Egyéb légzőszervi termékek

Terapeutické oblasti:

Cisztás fibrózis

Terapeutické indikace:

Symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2018-10-31

Informace pro uživatele

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SYMKEVI 50 MG/75 MG FILMTABLETTA
SYMKEVI 100 MG/150 MG FILMTABLETTA
tezakaftor (tezacaftorum)/ivakaftor (ivacaftorum)
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Symkevi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Symkevi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Symkevi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Symkevi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SYMKEVI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A SYMKEVI KÉT HATÓANYAGOT TARTALMAZ,
tezakaftort és ivakaftort. A gyógyszer segíti a tüdő sejtjeinek
működését cisztás fibrózisban (CF) szenvedő, bizonyos
betegeknél. A CF örökletes betegség,
amelyben a tüdőt és az emésztőrendszert sűrű, tapadós nyák
tömítheti el.
A Symkevi a CFTR (
_cisztás fibrózis transzmembrán konduktancia regulátor_
) nevű fehérjén hat, amely
CF-ban szenvedő bizonyos egyéneknél (akik a CFTR-gén mutációját
hordozzák) sérült. Az ivakaftor
hatására jobban működik a fehérje, míg a tezakaftor növeli a
fehérje mennyiségét a sejtfelszínen. A
Symkevi-t általában egy másik gyógyszerrel, ivak
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Symkevi 50 mg/75 mg filmtabletta
Symkevi 100 mg/150 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Symkevi 50 mg/75 mg filmtabletta
50 mg tezakaftort (tezacaftorum) és 75 mg ivakaftort (ivacaftorum)
tartalmaz tablettánként.
Symkevi 100 mg/150 mg filmtabletta
100 mg tezakaftort (tezacaftorum) és 150 mg ivakaftort (ivacaftorum)
tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Symkevi 50 mg/75 mg filmtabletta
Fehér, kapszula alakú tabletta, egyik oldalán mélynyomású
„V50” felirattal, a másik oldala sima
(méret: 12,7 mm × 6,78 mm).
Symkevi 100 mg/150 mg filmtabletta
Sárga, kapszula alakú tabletta, egyik oldalán mélynyomású
„V100” felirattal, a másik oldala sima
(méret: 15,9 mm × 8,5 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Symkevi ivakaftor tablettával együtt, kombinált kezelés
formájában javallott olyan 6 éves és
idősebb, cysticus fibrosisban (CF) szenvedő betegek kezelésére,
akik a
_F508del_
mutáció homozigóta
formáját hordozzák, vagy akiknél
_F508del_
mutáció heterozigóta formája mellett a cysticus fibrosis
transzmembrán konduktancia regulátor (
_CFTR_
) gént érintő következő mutációk egyike van jelen:
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A_
→
_G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, _
_2789+5G_
→
_A, 3272-26A_
→
_G _
és
_ 3849+10kbC_
→
_T_
.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Symkevi-t kizárólag a CF kezelésében jártas orvosok
rendelhetik. Ha a beteg genotípusa nem
ismert, pontos és validált genotipizálási módszert kell
alkalmazni egy a javallatban szereplő mutációk
egyikének mutáció jelenlétének igazolására, egy genotipizáló
teszt segítségével.
Adagolás
_ _
Felnőtteknél, serdülőknél és 6 éves és idősebb gyermekeknél
az 1. táblázat szerint kell meghatározni
az adagolást.
_ _
3
1. TÁBLÁZAT: ADAGOLÁSI AJÁNLÁSOK 6 ÉVES ÉS IDŐS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů