SUNITINIB PHARMASCIENCE 25MG CAPSULE,HARD

Negara: Siprus

Bahasa: Yunani

Sumber: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Bahan aktif:

SUNITINIB HYDROCHLORIDE

Tersedia dari:

PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD (0000011496) LAMPOUSAS 1, NICOSIA, 1095

Kode ATC:

L01XE04

INN (Nama Internasional):

SUNITINIB

Dosis:

25MG

Bentuk farmasi:

CAPSULE,HARD

Komposisi:

SUNITINIB HYDROCHLORIDE (0873077704) 27,293MG

Rute administrasi :

ORAL USE

Jenis Resep:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Ringkasan produk:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/2610/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 CAPS IN BLISTER(S) () 30 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Selebaran informasi

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Sunitinib Pharmascience 12,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Pharmascience 25 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Pharmascience 37,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Pharmascience 50 mg καψάκια σκληρά
σουνιτινίμπη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Sunitinib Pharmascience και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sunitinib Pharmascience
3.
Πώς να πάρετε το Sunitinib Pharmascience
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέ�

Karakteristik produk

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sunitinib Pharmascience 12,5 mg καψάκιο σκληρό
Sunitinib Pharmascience 25 mg καψάκιο σκληρό
Sunitinib Pharmascience 37,5 mg καψάκιο σκληρό
Sunitinib Pharmascience 50 mg καψάκιο σκληρό
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
12,5
mg
καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει σουνιτινίμπη
υδροχλωρική, που ισοδυναμεί με 12,5 mg
σουνιτινίμπης.
25
mg
καψάκια
σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει σουνιτινίμπη
υδροχλωρική, που ισοδυναμεί με 25 mg
σουνιτινίμπης.
37,5
mg
καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει σουνιτινίμπη
υδροχλωρική, που ισοδυναμεί με 37,5 mg
σουνιτινίμπης.
50
mg
καψάκια
σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει σουνιτινίμπη
υδροχλωρική, που ισοδυναμεί με 50 mg
σουνιτινίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο σκληρό.
12,5
mg
καψάκια
σκληρά
Σκληρό καψάκιο ζελατίνης, μεγέθους 4,
με σουηδικό πορτοκαλί πώμα και σώμα,
τυπωμένο ακτινωτά σε
μαύρο χρώμα με “SUN 12,5mg” στο σώμα.
Περιέχει πορτοκαλί κόνι.
25
mg
καψάκια
σκληρά
Σκληρό καψάκιο ζελατίνης, μεγέθους 3,
με σουηδικό πορτοκαλί πώμα και σώμα,
τυπωμένο ακτινωτά σε
μαύρο χρώμα με “SUN 25mg” στο σώμα.
Περιέχει πορτοκαλί κόνι.
37,5
mg
καψάκια
σ�