SUNITINIB PHARMASCIENCE 25MG CAPSULE,HARD

Pays: Chypre

Langue: grec

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingrédients actifs:

SUNITINIB HYDROCHLORIDE

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD (0000011496) LAMPOUSAS 1, NICOSIA, 1095

Code ATC:

L01XE04

DCI (Dénomination commune internationale):

SUNITINIB

Dosage:

25MG

forme pharmaceutique:

CAPSULE,HARD

Composition:

SUNITINIB HYDROCHLORIDE (0873077704) 27,293MG

Mode d'administration:

ORAL USE

Type d'ordonnance:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Descriptif du produit:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/2610/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 CAPS IN BLISTER(S) () 30 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Notice patient

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Sunitinib Pharmascience 12,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Pharmascience 25 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Pharmascience 37,5 mg καψάκια σκληρά
Sunitinib Pharmascience 50 mg καψάκια σκληρά
σουνιτινίμπη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Sunitinib Pharmascience και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sunitinib Pharmascience
3.
Πώς να πάρετε το Sunitinib Pharmascience
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέ�

Résumé des caractéristiques du produit

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sunitinib Pharmascience 12,5 mg καψάκιο σκληρό
Sunitinib Pharmascience 25 mg καψάκιο σκληρό
Sunitinib Pharmascience 37,5 mg καψάκιο σκληρό
Sunitinib Pharmascience 50 mg καψάκιο σκληρό
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
12,5
mg
καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει σουνιτινίμπη
υδροχλωρική, που ισοδυναμεί με 12,5 mg
σουνιτινίμπης.
25
mg
καψάκια
σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει σουνιτινίμπη
υδροχλωρική, που ισοδυναμεί με 25 mg
σουνιτινίμπης.
37,5
mg
καψάκια σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει σουνιτινίμπη
υδροχλωρική, που ισοδυναμεί με 37,5 mg
σουνιτινίμπης.
50
mg
καψάκια
σκληρά
Κάθε καψάκιο περιέχει σουνιτινίμπη
υδροχλωρική, που ισοδυναμεί με 50 mg
σουνιτινίμπης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο σκληρό.
12,5
mg
καψάκια
σκληρά
Σκληρό καψάκιο ζελατίνης, μεγέθους 4,
με σουηδικό πορτοκαλί πώμα και σώμα,
τυπωμένο ακτινωτά σε
μαύρο χρώμα με “SUN 12,5mg” στο σώμα.
Περιέχει πορτοκαλί κόνι.
25
mg
καψάκια
σκληρά
Σκληρό καψάκιο ζελατίνης, μεγέθους 3,
με σουηδικό πορτοκαλί πώμα και σώμα,
τυπωμένο ακτινωτά σε
μαύρο χρώμα με “SUN 25mg” στο σώμα.
Περιέχει πορτοκαλί κόνι.
37,5
mg
καψάκια
σ�