Sunitinib Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2021

Bahan aktif:

sunitinib

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L01EX01

INN (Nama Internasional):

sunitinib

Kelompok Terapi:

Agenti antineoplastici

Area terapi:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indikasi Terapi:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2021-02-11

Selebaran informasi

                                79
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG CAPSULE RIGIDE
SUNITINIB ACCORD 25 MG CAPSULE RIGIDE
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG CAPSULE RIGIDE
SUNITINIB ACCORD 50 MG CAPSULE RIGIDE
sunitinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Sunitinib Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sunitinib Accord
3.
Come prendere Sunitinib Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sunitinib Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È SUNITINIB ACCORD E A COSA SERVE
Sunitinib Accord contiene il principio attivo sunitinib, che è un
inibitore delle protein chinasi. È
utilizzato per trattare il cancro mediante la prevenzione
dell’attività di un gruppo specifico di
proteine che notoriamente sono coinvolte nella crescita e nella
diffusione delle cellule tumorali.
Sunitinib Accord è usato per trattare adulti con le seguenti
tipologie di cancro:
-
Tumore stromale del tratto gastrointestinale (GIST), un tipo di tumore
dello stomaco e
dell’intestino, nei casi in cui l’imatinib (un altro medicinale
antitumorale) non ha più effetto o
non può più essere assunto.
-
Carcinoma renale metastatico (MRCC), un tipo di tumore del rene
diffusosi in altre parti del
corpo.
-
Tumori neuroendocrini pancreatici (pNET) (tumori delle cellule del
pancreas che producono
ormoni) con progressione di malattia o non operab
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL
PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sunitinib Accord 12,5 mg capsule rigide
Sunitinib Accord 25 mg capsule rigide
Sunitinib Accord 37,5 mg capsule rigide
Sunitinib Accord 50 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sunitinib Accord capsule rigide da 12,5 mg
Ogni capsula rigida contiene 12,5 mg di sunitinib.
Sunitinib Accord capsule rigide da 25 mg
Ogni capsula rigida contiene 25 mg di sunitinib.
Sunitinib Accord capsule rigide da 37,5 mg
Ogni capsula rigida contiene 37,5 mg di sunitinib.
Sunitinib Accord capsule rigide da 50 mg
Ogni capsula rigida contiene 50 mg di sunitinib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida (capsula)
Sunitinib Accord 12,5 mg capsule rigide
Capsule di gelatina di taglia 4 (lunghezza approssimativa 14,3 mm) con
il cappuccio e il
corpo di colore arancione, contrassegnate con inchiostro bianco dalla
scritta “12.5 mg” sul
corpo e contenente granuli di colore giallo/arancione.
Sunitinib Accord 25 mg capsule rigide
Capsule di gelatina di taglia 3 (lunghezza approssimativa 15,9 mm) con
il cappuccio color
caramello e il corpo di colore arancione, contrassegnate con
inchiostro bianco dalla scritta
“25 mg” sul corpo e contenente granuli di colore giallo/arancione.
Sunitinib Accord 37,5 mg capsule rigide
Capsule di gelatina di taglia 2 (lunghezza approssimativa 18,0 mm) con
il cappuccio e il
corpo di colore giallo, contrassegnate con inchiostro nero dalla
scritta “37.5 mg” sul
corpo e contenente granuli di colore giallo/arancione.
Sunitinib Accord 50 mg capsule rigide
Capsule di gelatina di taglia 1 (lunghezza approssimativa 19,4 mm) con
il cappuccio e il
corpo color caramello, contrassegnate con inchiostro bianco dalla
scritta “50 mg” sul corpo
e contenente granuli di colore giallo/arancione.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tumore stromale del tratto gastrointestinale (GIST)
Sunitinib Accord è indicato per il trattamento del
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-04-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini