Sugammadex Piramal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-02-2024

Bahan aktif:

sugammadex sodium

Tersedia dari:

Piramal Critical Care B.V.

Kode ATC:

V03AB35

INN (Nama Internasional):

sugammadex

Kelompok Terapi:

sugammadex

Area terapi:

Neiromuskulārā blokāde

Indikasi Terapi:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2023-06-23

Selebaran informasi

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
sugammadex
PIRMS ZĀĻU NOZĪMĒŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet anesteziologam vai
ārstam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
anesteziologu vai citu ārstu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusprādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sugammadex Piramal un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sugammadex Piramal tiek ievadīts
3.
Kā Sugammadex Piramal tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sugammadex Piramal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUGAMMADEX PIRAMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal satur aktīvo vielu sugammadeksu. Sugammadex
Piramal tiek uzskatīts par
selektīvo miorelaksantus piesaistošo līdzekli, jo tas iedarbojas
tikai uz atsevišķām muskuļus
atslābinošām vielām - rokuronija
bromīdu vai vekuronija bromīdu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO SUGAMMADEX PIRAMAL
Veicot noteikta veida ķirurģiskās operācijas, muskuļiem jābūt
pilnīgi atslābinātiem. Tad ķirurgam ir
vieglāk veikt operāciju. Šī iemesla dēļ vispārējā
anestēzija, kuru saņemsiet, ietver zāles, kas atslābina
Jūsu muskuļus. Šos līdzekļus sauc par miorelaksantiem, un to
piemēri ir rokuronija bromīds un
vekuronija bromīds. Tā kā šie līdzekļi atslābina arī
elpošanas muskuļus, elpošanas nodrošināšanai
operācijas laikā un pēc tās Jums nepieciešama palīdzība
(mākslīgā jeb mehāniskā plaušu ventilācija),
līdz atkal spējat elpot patstāvīgi.
Sugammadex Piramal lieto, lai paātrinātu muskuļu darbības
atjaunošanos pēc operācijas, lai ātrāk
atjaunotos normāla 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sugammadex Piramal 100 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 100 mg
sugammadeksa (sugammadex).
Katrs 2 ml flakons satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 200
mg sugammadeksa (sugammadex).
Katrs 5 ml flakons satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 500
mg sugammadeksa (sugammadex).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Satur līdz 9,7 mg/ml nātrija (skatīt 4.4 apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Dzidrs un bezkrāsains līdz viegli dzeltenbrūns šķīdums.
pH ir no 7 līdz 8, bet osmolalitāte ir no 300 līdz 500 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rokuronija vai vekuronija radītas neiromuskulārās blokādes
pārtraukšana pieaugušajiem.
Pediatriskiem pacientiem: bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz
17 gadiem sugammadeksa
ievadīšana ieteicama tikai parastai rokuronija ierosinātas
neiromuskulārās blokādes pārtraukšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sugammadeksu drīkst ievadīt tikai anesteziologs vai tikai
anesteziologa uzraudzībā. Neiromuskulārās
blokādes izzušanas uzraudzīšanai ieteicams izmantot piemērotu
neiromuskulārās monitorēšanas
metodi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
Ieteicamā sugammadeksa deva ir atkarīga no pārtraucamās
neiromuskulārās blokādes pakāpes.
Ieteicamā deva nav atkarīga no anestēzijas metodes.
Sugammadeksu var lietot, lai pārtrauktu dažādas pakāpes
neiromuskulāro blokādi, kas ierosināta ar
rokuroniju vai vekuroniju:
Pieaugušie
_Parastā blokādes pārtraukšana _
Ja rokuronija vai vekuronija ierosināta blokāde ir mazinājusies
vismaz līdz 1-2 pēctetāniskām
kontrakcijām (PTK), ieteicamā sugammadeksa deva ir 4 mg/kg.
Vidējais laiks, kādā T
4
/T
1
attiecība
atjaunojas līdz 0,9 ir aptuveni 3 minūtes (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Ja rokuronija vai vekuronija ie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini