Suboxone

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-11-2023

Bahan aktif:

buprenorfină și naloxonă

Tersedia dari:

Indivior Europe Limited

Kode ATC:

N07BC51

INN (Nama Internasional):

buprenorphine, naloxone

Kelompok Terapi:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Area terapi:

Tulburări legate de opioide

Indikasi Terapi:

Tratamentul de substituție pentru dependența de opioide, în cadrul unui tratament medical, social și psihologic. Intenția componentei naloxone este de a descuraja utilizarea abuzivă intravenoasă. Tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani care au fost de acord să fie tratați pentru dependență.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2006-09-26

Selebaran informasi

                                64
B. PROSPECTUL
65
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
SUBOXONE 16 MG/4 MG COMPRIMATE SUBLINGUALE
buprenorfină/naloxonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Suboxone și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Suboxone
3.
Cum să luați Suboxone
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Suboxone
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SUBOXONE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Suboxone este utilizat pentru tratamentul dependenței de medicamente
opioide (narcotice) precum
heroina sau morfina, la dependenții de droguri care au fost de acord
să fie tratați pentru dependența
lor.
Suboxone este utilizat la adulți și adolescenți cu vârsta de peste
15 ani, care primesc și asistență
medicală, socială și psihologică.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI SUBOXONE
NU LUAȚI SUBOXONE
•
dacă sunteți
ALERGIC
la
BUPRENORFINĂ, NALOXONĂ
sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
•
dacă aveți
PROBLEME GRAVE CU RESPIRAȚIA
;
•
dacă aveți
PROBLEME GRAVE CU FICATUL
;
•
dacă aveți
INTOXICAȚIE ALCOOLICĂ
sau dacă aveți tremur, transpirații, anxietate, stare de confuzie
sau
ha
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimate sublinguale
Suboxone 8 mg/2 mg comprimate sublinguale
Suboxone 16 mg/4 mg comprimate sublinguale
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual conține buprenorfină 2 mg (sub formă
de clorhidrat) și naloxonă 0,5 mg
(sub formă de clorhidrat dihidrat).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat sublingual conține lactoză 42 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tututor excipienților, vezi pct. 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual conține buprenorfină 8 mg (sub formă
de clorhidrat) și naloxonă 2 mg
(sub formă de clorhidrat dihidrat).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat sublingual conține lactoză 168 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tututor excipienților, vezi pct. 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimate sublinguale
Fiecare comprimat sublingual conține buprenorfină 16 mg (sub formă
de clorhidrat) și naloxonă 4 mg
(sub formă de clorhidrat dihidrat).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat sublingual conține lactoză 156,64 mg (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat sublingual
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimate sublinguale
Comprimate hexagonale, biconvexe, de culoare albă, cu dimensiunea de
6,5 mm și „N2” gravat pe o
parte.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimate sublinguale
Comprimate hexagonale, biconvexe, de culoare albă, cu dimensiunea de
11 mm și „N8” gravat pe o
parte.
Suboxone 16 mg/4 mg film sublingual
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu dimensiunea de
10,5 mm și „N16” gravat pe o
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratament de substituție pentru dependența de medicamente opioide,
_ _
în cadrul tratamentului medical,
social și psihologic. Scopul componentei naloxonă este de a
împiedica utilizarea intraven
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2020

Lihat riwayat dokumen