Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
streptomycine base 1 g sous forme de : streptomycine (sulfate de)
PANPHARMA
J01GA01
streptomycine base 1 g sous forme de : streptomycine (sulfate de)
1 g
Poudre
pour un flacon > streptomycine base 1 g sous forme de : streptomycine (sulfate de)
intramusculaire;intrathécale;intraveineuse
1 flacon(s) en verre de 1 g
Liste I
liste I; prescription hospitalière
Aminosides antibacteriens - Code ATC : J01GA01
Classe pharmacothérapeutique : Aminosides antibacteriens - Code ATC : J01GA01La streptomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides.Ce médicament est indiqué : en association avec d’autres médicaments, dans certaines formes de tuberculoses et dans certaines infections à germes sensibles ; seul, en cas de brucellose, tularémie, peste.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1982-05-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/04/2018 Dénomination du médicament STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable Streptomycine Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable ? 3. Comment utiliser STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU'EST-CE QUE STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Aminosides antibacteriens - Code ATC : J01GA01 La streptomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides. Ce médicament est indiqué : · en association avec d’autres médicaments, dans certaines formes de tuberculoses et dans certaines infections à germes sensibles ; · seul, en cas de brucellose, tularémie, peste. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable ? N’utilisez jamais STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable: · Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/04/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT STREPTOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour préparation injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Streptomycine base............................................................................................................. 1,000 g Pour un flacon. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour préparation injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la STEPTOMYCINE. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux : · tuberculoses très bacillifères ou en cas de résistance à l’un des autres antituberculeux, et toujours en polychimiothérapie ; · brucellose, tularémie, peste. L’association de la STREPTOMYCINE avec un autre antibiotique pourra être justifiée dans certaines infections à germes sensibles, en se basant sur les données bactériologiques : · en particulier dans leurs manifestations septicémiques et endocarditiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie IM · Chez les sujets aux fonctions rénales normales : o Adultes : 0,50 g à 1,50 g/jour. o Enfants et nourrissons : 30 à 50 mg/kg/jour sans dépasser 1 g au total. · Chez les sujets insuffisants rénaux : Il est indispensable de procéder à un ajustement de la posologie, de surveiller de façon régulière les fonctions rénale, cochléaire et vestibulaire et de pratiquer, dans toute la mesure du possible, des dosages sériques de contrôle. Les valeurs de la créatinine sérique ou de la clairance de la créatinine endogène sont les meilleurs tests pour apprécier l’ Baca dokumen lengkapnya