STRATTERA Capsule

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Tersedia dari:

ELI LILLY CANADA INC

Kode ATC:

N06BA09

INN (Nama Internasional):

ATOMOXETINE

Dosis:

18MG

Bentuk farmasi:

Capsule

Komposisi:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

28

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2004-12-24

Karakteristik produk

Monographie de STRATTERA
®
Page 1
MONOGRAPHIE
PR
STRATTERA
®
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10, 18, 25, 40, 60, 80 ET 100 MG
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE POUR
LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION AVEC HYPERACTIVITÉ (TDAH)
©
ELI LILLY CANADA INC.
3650 Danforth Avenue
Toronto (Ontario) M1N 2E8
1-888-545-5972
_www.lilly.ca_
Date de révision :
1
er
octobre 2015
N
o
de contrôle : 184870
Monographie de STRATTERA
®
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
C
ONSIDÉRATIONS DIAGNOSTIQUES SPÉCIALES
.............................................................................
3
N
ÉCESSITÉ D
’
UN PROGRAMME THÉRAPEUTIQUE COMPLET
........................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
ABUS
ET
DÉPENDANCE
.......................................................................................................
23
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 29
CONSERVATION
ET
STABILITÉ
...............................................................