STRATTERA Capsule

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

থেকে পাওয়া:

ELI LILLY CANADA INC

এটিসি কোড:

N06BA09

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

ATOMOXETINE

ডোজ:

18MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule

রচনা:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

28

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2004-12-24

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Monographie de STRATTERA
®
Page 1
MONOGRAPHIE
PR
STRATTERA
®
(CAPSULES D’ATOMOXÉTINE)
10, 18, 25, 40, 60, 80 ET 100 MG
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE POUR
LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION AVEC HYPERACTIVITÉ (TDAH)
©
ELI LILLY CANADA INC.
3650 Danforth Avenue
Toronto (Ontario) M1N 2E8
1-888-545-5972
_www.lilly.ca_
Date de révision :
1
er
octobre 2015
N
o
de contrôle : 184870
Monographie de STRATTERA
®
Page 2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
C
ONSIDÉRATIONS DIAGNOSTIQUES SPÉCIALES
.............................................................................
3
N
ÉCESSITÉ D
’
UN PROGRAMME THÉRAPEUTIQUE COMPLET
........................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
ABUS
ET
DÉPENDANCE
.......................................................................................................
23
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
25
SURDOSAGE...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 29
CONSERVATION
ET
STABILITÉ
...............................................................